6-fluoro-3-((1S)-1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)ethyl)-5-((5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one | 1073148-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 6-fluoro-3-((1S)-1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)ethyl)-5-((5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one
• 英文别名: 6-Fluoro-3-[(1S)-1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)ethyl]-5-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one；6-fluoro-3-[(1S)-1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)ethyl]-5-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one
• CAS: 1073148-94-3
• 化学式: C₁₆H₁₄F₂N₈O
• 分子量: 372.337
• InChiKey: FWNLIAKCQJUJDB-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-difluoro-N-((1S)-1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)ethyl)-3-nitropyridin-2-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙烯醇 为溶剂， 生成 6-fluoro-3-((1S)-1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)ethyl)-5-((5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/129255

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 5-AMINOPYRAZOL-3-YL-3H-IMIDAZO (4,5-B) PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Davies Audrey

  公开号：US20100204246A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and to their pharmaceutical compositions, and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment for myeloproliferative disorders and cancer.

  本发明涉及式(I)化合物及其制药组合物，以及其使用方法。这些新型化合物为骨髓增生性疾病和癌症提供了治疗方法。
• WO2008/129255
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——