4-Isopropyl-phthalazin-1-ol | 2258-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-Isopropyl-phthalazin-1-ol
• 英文别名: 4-isopropylphthalazin-1(2H)-one；4-propan-2-yl-2H-phthalazin-1-one
• CAS: 2258-87-9
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: XKNUUVNBXJWARZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Isopropyl-phthalazin-1-ol 在 三氯氧磷 作用下， 反应 18.0h， 以87%的产率得到1-Chlor-4-isopropylphthalazin
  参考文献：
  名称：

  通过3-取代的3-羟基异吲哚啉-1-酮合成4-取代的氯邻苯二甲酰肼，二氢苯并氮杂氮杂二酮，2-吡唑基苯甲酸和2-吡唑基苯甲酰肼

  摘要：

  在本文中，我们描述了以良好的总收率进行的4-取代的氯邻苯二甲腈的一般三步合成。在关键步骤中，N，N-二甲基氨基邻苯二甲酰亚胺（8a）指导烷基，芳基和杂芳基有机金属试剂的选择性单加成反应，得到3-取代的3-羟基异吲哚满酮9b，9i - 9am。通过与肼反应，然后用POCl 3氯化，许多羟基异吲哚啉酮可转化为氯酞嗪1b - 1v。我们还发现了3-乙烯基和3-炔基-3-羟基异吲哚满酮的两个新颖的转化。将乙烯基有机金属试剂添加到N，N-二甲基氨基邻苯二甲酰亚胺（8a）通过提议的3-乙烯基-3-羟基异吲哚满酮中间体的扩环作用提供了二氢苯并氮杂氮杂二酮15a - 15c。3-炔基-3-羟基异吲哚啉酮与肼和取代的肼反应，生成2-吡唑基苯甲酸16a - 16d和2-吡唑基苯并酰肼17a - 17g，而不是预期的炔基酞菁。

  DOI：

  10.1021/jo3000628
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基-异吲哚-1,3-二酮 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-Isopropyl-phthalazin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4‐Alkyl‐1(2H)‐phthalazinones and 4‐Alkyl‐2,3‐benzoxazin‐1‐ones via Ring Cleavage of 3‐SubstitutedN‐Alkylated‐3‐hydroxyisoindolin‐1‐ones

  摘要：

  N-Alkyl (Me, Et, i-Pr, t-Bu)-substituted phthalimdes 5a-d were easily transformed to 1(2H)-phthalazinones 8d-i and 2,3-benzoxazin-1-ones 9d,f,and j via a one-pot addition-decyclization-cyclocondensation process.

  DOI：

  10.1081/scc-120030319

文献信息

• INHIBITORS OF FIBROBLAST ACTIVATION PROTEIN
  申请人：Praxis Biotech LLC

  公开号：US20190185451A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  Compounds and compositions for modulating fibroblast activation protein (FAP) are described. The compounds and compositions may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases, including hyperproliferative diseases.

  描述了用于调节成纤维细胞活化蛋白（FAP）的化合物和组合物。这些化合物和组合物可能被用作治疗疾病的治疗剂，包括高增殖性疾病。
• POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Brown Brian S.

  公开号：US20110124642A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Disclosed herein are KCNQ potassium channels modulators of formula (I) wherein ring Z 1 , R 1 , p, R 3 , and R 4 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文披露了具有以下结构的KCNQ钾通道调节剂（I）： 其中环Z 1 ，R 1 ，p，R 3 和R 4 如规范中所定义。还描述了包含这些化合物的组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Potassium channel modulators
  申请人：Brown Brian S.

  公开号：US08629143B2

  公开（公告）日：2014-01-14

  Disclosed herein are KCNQ potassium channels modulators of formula (I) wherein ring Z1, R1, p, R3, and R4 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文揭示了式(I)的KCNQ钾通道调节剂，其中环Z1、R1、p、R3和R4如规范中所定义。还描述了包含这些化合物的组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Lactam, cyclic urea and carbamate, and triazolone derivatives as potent and selective rock inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10730858B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  The present invention provides compounds of Formula (I): Formula (I) or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式 (I) 的化合物：式（I）或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性 ROCK 抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• LACTAM, CYCLIC UREA AND CARBAMATE, AND TRIAZOLONE DERIVATIVES AS POTENT AND SELECTIVE ROCK INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3481816B1

  公开（公告）日：2020-06-24