3,5-dichloro-2,6-bis(4-fluorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyridine | 1639431-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5-dichloro-2,6-bis(4-fluorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyridine
• CAS: 1639431-85-8
• 化学式: C₂₄H₁₅Cl₂F₂NO
• 分子量: 442.292
• InChiKey: JNLNSZLADGCQLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.68
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichloro-2,6-bis(4-fluorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyridine 、 4-甲苯硼酸 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 potassium phosphate 、 2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-dimethoxybiphenyl 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以99%的产率得到2,6-bis(4-fluorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-3,5-di(para-tolyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过多个Suzuki-Miyaura交叉偶联反应现场选择合成五芳基吡啶

  摘要：

  通过五氯五环吡啶的五倍Suzuki-Miyaura反应，可方便地一步制备五芳基吡啶。此外，进行了位点选择反应，导致了各种取代的芳基吡啶。通过DFT计算和光谱学详细研究了五芳基吡啶。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400164
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-tetrachloro-4-(4-methoxyphenyl)pyridine 、 4-氟苯硼酸 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以63%的产率得到3,5-dichloro-2,6-bis(4-fluorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过多个Suzuki-Miyaura交叉偶联反应现场选择合成五芳基吡啶

  摘要：

  通过五氯五环吡啶的五倍Suzuki-Miyaura反应，可方便地一步制备五芳基吡啶。此外，进行了位点选择反应，导致了各种取代的芳基吡啶。通过DFT计算和光谱学详细研究了五芳基吡啶。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400164