15-oxo-16-norpimara-9(11)-en-19-oic acid | 1391621-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 15-oxo-16-norpimara-9(11)-en-19-oic acid
• 英文别名: (1R,4aR,7S,8aS,10aS)-7-formyl-1,4a,7-trimethyl-3,4,6,8,8a,9,10,10a-octahydro-2H-phenanthrene-1-carboxylic acid
• CAS: 1391621-34-3
• 化学式: C₁₉H₂₈O₃
• 分子量: 304.43
• InChiKey: NAMUYDVUDUUGFI-LEYVVWKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-oxo-16-norpimara-9(11)-en-19-oic acid 、 14C-methylenetriphenylphosphorane 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以97.8%的产率得到14C-acanthoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 14C-acanthoic acid

  摘要：

  14C-Acanthoic acid 是通过降解/重组策略分四个步骤制备的。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2914
• 作为产物：
  描述：

  Acanthoic acid 在 sodium periodate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 15-oxo-16-norpimara-9(11)-en-19-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 14C-acanthoic acid

  摘要：

  14C-Acanthoic acid 是通过降解/重组策略分四个步骤制备的。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2914

文献信息

• Synthesis of 14C-acanthoic acid
  作者：Sung-Whi Rhee、Jeremiah P. Malerich、Jung-Joon Lee、Mary J. Tanga

  DOI：10.1002/jlcr.2914

  日期：2012.5.15

  14C-Acanthoic acid was prepared in four steps by a degradation/reconstitution strategy.

  14C-Acanthoic acid 是通过降解/重组策略分四个步骤制备的。