4-ethynyl-N-methyl-N-phenylbenzenesulfonamide | 167156-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethynyl-N-methyl-N-phenylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-methyl-N-phenyl-4-ethynylbenzenesulfonamide；4-(N-methyl-N-phenylaminosulfonyl)phenyl acetylene
• CAS: 167156-19-6
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂S
• 分子量: 271.34
• InChiKey: BAJJWBPGOLGQBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethynyl-N-methyl-N-phenylbenzenesulfonamide 生成 4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-3-methyl-1-[4-(N-methyl-N-phenylaminosulfonyl)phenyl]but-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Aminosulfonylphenyl compounds for treating urinary incontinence

  摘要：

  式I的化合物##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和A-B具有规范中给定的任何含义，以及它们的药学上可接受的盐在治疗尿失禁方面是有用的。还披露了制药组合物、制备式I化合物和中间体的过程。

  公开号：

  US05510386A1
• 作为产物：
  描述：

  4-iodo-benzenesulfonic acid-(N-methyl-anilide) 生成 4-ethynyl-N-methyl-N-phenylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Aminosulfonylphenyl compounds for treating urinary incontinence

  摘要：

  式I的化合物##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和A-B具有规范中给定的任何含义，以及它们的药学上可接受的盐在治疗尿失禁方面是有用的。还披露了制药组合物、制备式I化合物和中间体的过程。

  公开号：

  US05510386A1

文献信息

• Synthesis of phenylazides and 1-phenyl-1,2,3-triazoles bearing (E)-2-halovinyl group
  作者：W. Zhang、C. Su、C. Kuang、Q. Yang

  DOI：10.1007/s11172-010-0100-9

  日期：2010.2

  Treatment of (E)-3-(4-azidophenyl)- and (E)-3-(2-azidophenyl)acrylic acid with N-halosuccinimides in the presence of LiOAc afforded high yields of phenylazides containing (E)-2-halovinyl group. The latter were transformed to different phenyl-1,2,3-triazoles bearing (E)-halovinyl group by the CuI-catalyzed reaction of 1,3-dipolar cycloaddition.

  在LiOAc存在下，(E)-3-(4-叠氮苯基)和(E)-3-(2-叠氮苯基)丙烯酸与N-卤代琥珀酰亚胺反应，高产率地得到了含有(E)-2-卤代乙烯基的苯基叠氮化合物。这些化合物通过CuI催化的1,3-偶极环加成反应，转化为不同含有(E)-卤代乙烯基的苯基-1,2,3-三唑。
• Efficient One-pot Synthesis of 4-Ethynylbenzenesulfonamides
  作者：Wensheng Zhang、Chunxiang Kuang、Qing Yang

  DOI：10.1515/znb-2009-0307

  日期：2009.3.1

  One-pot simultaneous debrominative decarboxylation and sulfamation of anti-2,3-dibromo-3-(4- chlorosulfonylphenyl)propanoic acid in DMF (for alkylamines) or DMF-pyridine (1/1, for arylamines) using a diverse range of alkyl and aryl amines under microwave irradiation stereoselectively afforded intermediate (Z)-4-(2-bromovinyl)benzenesulfonamides. The intermediates, without isolation and purification, were treated with EtONa to give the desired 4-ethynylbenzenesulfonamides.

  在DMF（对于烷基胺）或DMF-吡啶（1/1，对于芳基胺）中，使用多种烷基和芳基胺在微波辐射下同时进行反溴脱羧和磺化反应，立体选择性地得到中间体（Z）-4-（2-溴乙烯基）苯磺酰胺。中间体未经分离和纯化，经EtONa处理后得到所需的4-乙炔基苯磺酰胺。
• US5510386A
  申请人：——

  公开号：US5510386A

  公开（公告）日：1996-04-23
• US5693639A
  申请人：——

  公开号：US5693639A

  公开（公告）日：1997-12-02
• Aminosulfonylphenyl compounds for treating urinary incontinence
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05510386A1

  公开（公告）日：1996-04-23

  Compounds of formula I ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and A-B have any of the meanings given in the specification, and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of urinery incontinence. Also disclosed are pharmaceutical compositions, processes for preparing the compounds of formula I and intermediates.

  式I的化合物##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和A-B具有规范中给定的任何含义，以及它们的药学上可接受的盐在治疗尿失禁方面是有用的。还披露了制药组合物、制备式I化合物和中间体的过程。