methyl 4-(t-butylperoxycarbonyl)benzoate | 73882-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(t-butylperoxycarbonyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-tert-butylperoxycarbonylbenzoate；methyl 4-tert-butylperoxycarbonylbenzoate
• CAS: 73882-75-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅
• 分子量: 252.267
• InChiKey: SRLBZZYJHGEWGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 4-(羟甲基)苯甲酸甲酯 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到methyl 4-(t-butylperoxycarbonyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  由醇 Bu 4 NI催化的叔丁基过酸酯的构建†

  摘要：

  开发了一种新的方法，该方法可在室温下在水性体系中直接由Bu 4 NI催化的可利用的醇合成叔丁基过酸酯。此外，通过两步一锅法将该方法与Kharasch-Sosnovsky反应结合起来，也可以获得烯丙基酯。

  DOI：

  10.1039/c5ra27500h

文献信息

• Synthesis of tert-butyl peresters from aldehydes by Bu4NI-catalyzed metal-free oxidation and its combination with the Kharasch–Sosnovsky reaction
  作者：Wei Wei、Chao Zhang、Yuan Xu、Xiaobing Wan

  DOI：10.1039/c1cc14602e

  日期：——

  A new tert-butyl peresters synthesis directly from aldehydes and TBHP was developed via Bu(4)NI-catalyzed aldehyde C-H oxidation. Mechanistic studies suggest that the protocol proceeds via a radical process. Combining the method with the Kharasch-Sosnovsky reaction offers a practical approach for the synthesis of allylic esters from simple aldehydes and alkenes via a two-step one-pot procedure.

  通过Bu（4）NI催化的醛CH氧化反应，开发了一种直接由醛和TBHP直接合成的叔丁基过酸酯新化合物。机理研究表明，该方案通过一个根本过程进行。该方法与Kharasch-Sosnovsky反应的结合提供了一种实用的方法，可通过两步一锅法从简单的醛和烯烃合成烯丙基酯。
• Bu₄NI-catalyzed construction of tert-butyl peresters from alcohols
  作者：Hui Zhang、Dao-Qing Dong、Shuang-Hong Hao、Zu-Li Wang

  DOI：10.1039/c5ra27500h

  日期：——

  A new method for the synthesis of tert-butyl peresters directly from available alcohols catalyzed by Bu4NI at room temperature in an aqueous system was developed. Additionally, allylic esters could also be obtained by combing this method and Kharasch–Sosnovsky reaction via a two-step one-pot procedure.

  开发了一种新的方法，该方法可在室温下在水性体系中直接由Bu 4 NI催化的可利用的醇合成叔丁基过酸酯。此外，通过两步一锅法将该方法与Kharasch-Sosnovsky反应结合起来，也可以获得烯丙基酯。