(1S,8bS)-1-Chloro-6,7-dimethoxy-8b-phenyl-1,8b-dihydro-4-thia-2a-aza-cyclobuta[a]naphthalen-2-one | 78509-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: (1S,8bS)-1-Chloro-6,7-dimethoxy-8b-phenyl-1,8b-dihydro-4-thia-2a-aza-cyclobuta[a]naphthalen-2-one
• CAS: 78509-09-8
• 化学式: C₁₈H₁₆ClNO₃S
• 分子量: 361.849
• InChiKey: WBQHQTUBSWCLRB-AEFFLSMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,8bS)-1-Chloro-6,7-dimethoxy-8b-phenyl-1,8b-dihydro-4-thia-2a-aza-cyclobuta[a]naphthalen-2-one 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 6,7-Dimethoxy-4-phenyl-2H-benzo[e][1,3]thiazine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,3-苯并噻嗪的环加成反应-I。：2-苯基-4-H和4-苯基-2H-1,3-苯并噻嗪衍生物与取代的乙酰氯的反应

  摘要：

  6,7-二甲氧基-2-苯基-4H-1,3-苯并噻嗪（1）和6,7-二甲氧基-4-苯基-2H-1,3-苯并噻嗪（2）与取代的乙酰氯反应，线性生成，和新的角缩合β-内酰胺衍生物（4,5）。后一化合物与氯化氢在无水乙醇中的加热分别导致形成相应的4H-和2H-1,3-苯并噻嗪鎓氯化物。这些化合物的构型（取代基相对于β-内酰胺环的相互位置）通过1 H和13 C研究确定，也利用了芳族溶剂引起的位移。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97668-9
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-4-phenyl-1,3(2H)-benzothiazine 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到(1S,8bS)-1-Chloro-6,7-dimethoxy-8b-phenyl-1,8b-dihydro-4-thia-2a-aza-cyclobuta[a]naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-苯并噻嗪的环加成反应-I。：2-苯基-4-H和4-苯基-2H-1,3-苯并噻嗪衍生物与取代的乙酰氯的反应

  摘要：

  6,7-二甲氧基-2-苯基-4H-1,3-苯并噻嗪（1）和6,7-二甲氧基-4-苯基-2H-1,3-苯并噻嗪（2）与取代的乙酰氯反应，线性生成，和新的角缩合β-内酰胺衍生物（4,5）。后一化合物与氯化氢在无水乙醇中的加热分别导致形成相应的4H-和2H-1,3-苯并噻嗪鎓氯化物。这些化合物的构型（取代基相对于β-内酰胺环的相互位置）通过1 H和13 C研究确定，也利用了芳族溶剂引起的位移。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97668-9