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4-n-Dodecoxy-1-naphthaldehyd | 54784-16-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-n-Dodecoxy-1-naphthaldehyd
英文别名
4-(Dodecyloxy)-1-naphthaldehyde;4-dodecoxynaphthalene-1-carbaldehyde
4-n-Dodecoxy-1-naphthaldehyd化学式
CAS
54784-16-6
化学式
C23H32O2
mdl
——
分子量
340.506
InChiKey
RKULVGXXEHLDJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    486.3±18.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-n-Dodecoxy-1-naphthaldehyd对乙氧基苯胺乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 [1-(4-Dodecyloxy-naphthalen-1-yl)-meth-(E)-ylidene]-(4-ethoxy-phenyl)-amine
    参考文献:
    名称:
    Dave; Kurian; Prajapati, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1982, vol. 99, # 1-4, p. 385 - 389
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    癸基溴4-羟基-1-萘甲醛sodium methylateN,N-二甲基甲酰胺乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 SiO2 、 c-Hex EtOAc 作用下, 反应 5.0h, 以gave the title product as a beige powder (11.12 g, 81%)的产率得到4-n-Dodecoxy-1-naphthaldehyd
    参考文献:
    名称:
    Substituted methylene amide derivatives as modulators of protein tyrosine phosphatases(ptps)
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的取代亚甲基酰胺衍生物及其用于治疗和/或预防由胰岛素抵抗或高血糖引起的代谢障碍,包括1型和/或2型糖尿病、不足的葡萄糖耐受性、胰岛素抵抗、高脂血症、高三酰甘油血症、高胆固醇血症、肥胖症、多囊卵巢综合症(PCOS)。特别是,本发明涉及使用公式(I)的取代亚甲基酰胺衍生物来调节,尤其是抑制PTP的活性。本发明还涉及一种治疗2型糖尿病、肥胖症和调节哺乳动物食欲的方法。此外,本发明还涉及新的取代亚甲基酰胺衍生物及其制备方法。公式(I)。
    公开号:
    US20050124656A1
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文献信息

  • Substituted methylene amide derivatives as modulators of protein tyrosine phosphatases (PTPs)
    申请人:Laboratoires Serono SA
    公开号:US07592477B2
    公开(公告)日:2009-09-22
    The present invention is related to substituted methylene amide derivatives of formula (I) and use thereof for the treatment and/or prevention of metabolic disorders mediated by insulin resistance or pyperglycemia, comprising diabetes type I and/or II, inadequate glucose tolerance, insulin resistance, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, obesity, polycystic ovary syndrome (PCOS). In particular, the present invention is related to the use of substituted methylene amide derivatives of formula (I) to modulate, notably to inhibit the activity of PTPs. Also the present invention relates to a method of treating diabetes type II, obesity and to regulate the appetite of mammals. The present invention is furthermore related to novel substituted methylene amide derivatives and method of preparation thereof. Formula (I).
    本发明涉及公式(I)的取代亚甲基酰胺衍生物及其用于治疗和/或预防由胰岛素抵抗或高血糖引起的代谢紊乱,包括1型和/或2型糖尿病、不足的葡萄糖耐受性、胰岛素抵抗、高脂血症、高三酰甘油血症、高胆固醇血症、肥胖症、多囊卵巢综合症(PCOS)。特别是,本发明涉及使用公式(I)的取代亚甲基酰胺衍生物来调节,特别是抑制PTPs的活性。此外,本发明还涉及一种治疗2型糖尿病、肥胖症和调节哺乳动物食欲的方法。本发明还涉及新的取代亚甲基酰胺衍生物及其制备方法。公式(I)。
  • Effect of Chain Branching on Mesomorphism in Broad Molecules
    作者:J. S. Dave、George Kurian、N. R. Patel、A. P. Prajapati
    DOI:10.1080/00268948408071841
    日期:1984.12
  • SUBSTITUTED METHYLENE AMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES (PTPS)
    申请人:Applied Research Systems ARS Holding N.V.
    公开号:EP1470102A1
    公开(公告)日:2004-10-27
  • US7592477B2
    申请人:——
    公开号:US7592477B2
    公开(公告)日:2009-09-22
  • [EN] SUBSTITUTED METHYLENE AMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES PTPS<br/>[FR] DERIVES AMIDES SUBSTITUES METHYLENE EN TANT QUE MODULATEURS DE PROTEINE TYROSINE PHOSPHATASES (PTP)
    申请人:APPLIED RESEARCH SYSTEMS
    公开号:WO2003064376A1
    公开(公告)日:2003-08-07
    The present invention is related to substituted methylene amide derivatives of formula (I) and use thereof for the treatment and/or prevention of metabolic disorders mediated by insulin resistance or pyperglycemia, comprising diabetes type I and/or II, inadequate glucose tolerance, insulin resistance, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, obesity, polycystic ovary syndrome (PCOS). In particular, the present invention is related to the use of substituted methylene amide derivatives of formula (I) to modulate, notably to inhibit the activity of PTPs. Also the present invention relates to a method of treating diabetes type II, obesity and to regulate the appetite of mammals. The present invention is furthermore related to novel substituted methylene amide derivatives and method of preparation thereof. Formula (I).
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