7-fluoro-4-oxo-8-(1-piperazinyl)-1-tert.-butyl-1,4-dihydro-benzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid | 131605-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-fluoro-4-oxo-8-(1-piperazinyl)-1-tert.-butyl-1,4-dihydro-benzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-tert-butyl-7-fluoro-4-oxo-8-piperazin-1-ylbenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 131605-94-2
• 化学式: C₂₁H₂₃FN₄O₃
• 分子量: 398.437
• InChiKey: XZBZIWKKJXUBOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 8-chloro-7-fluoro-4-oxo-1-tert.-butyl-1,4-dihydro-benzo[b][1,8]-naphthyridine-3-carboxylic acid 在 7-fluoro-4-oxo-8-(1-piperazinyl)-1-tert.-butyl-1,4-dihydro-benzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 solid 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以1.25 g of 7-fluoro-4-oxo-8-(1-piperazinyl)-1-tert.-butyl-1,4-dihydro-benzo[b][1,8]naphthyridine-3 -carboxylic acid are isolated in the form of a yellow solid melting at 290° C.的产率得到7-fluoro-4-oxo-8-(1-piperazinyl)-1-tert.-butyl-1,4-dihydro-benzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzo[1,8]naphthyridine derivatives, their preparation and the

  摘要：

  新的苯并[b][1,8]萘啉衍生物的一般式(I)，其中R.sub.1是氢原子或烷基或羟基烷基基团，R.sub.2是氢原子或烷基，氟代烷基，环烷基(3到6个碳原子)，烷氧基或烷基氨基基团，R.sub.3是烷基，R.sub.4和R.sub.5不同，是氢或烷基，或R.sub.3是H，烷基或环烷基，R.sub.4和R.sub.5是氢，R.sub.6是氢或氟，n等于1或2，它们的盐，它们的制备和包含它们的组合物。这些新产品用作抗微生物剂。##STR1##

  公开号：

  US05004745A1
• 作为试剂：
  描述：

  哌嗪 、 8-chloro-7-fluoro-4-oxo-1-tert.-butyl-1,4-dihydro-benzo[b][1,8]-naphthyridine-3-carboxylic acid 在 7-fluoro-4-oxo-8-(1-piperazinyl)-1-tert.-butyl-1,4-dihydro-benzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 solid 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以1.25 g of 7-fluoro-4-oxo-8-(1-piperazinyl)-1-tert.-butyl-1,4-dihydro-benzo[b][1,8]naphthyridine-3 -carboxylic acid are isolated in the form of a yellow solid melting at 290° C.的产率得到7-fluoro-4-oxo-8-(1-piperazinyl)-1-tert.-butyl-1,4-dihydro-benzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzo[1,8]naphthyridine derivatives as antimicrobials

  摘要：

  通式（I）中的新苯并[b][1,8]萘啉衍生物，其中R是氢原子或烷基，氟烷基，环烷基（3到6 C），烷氧基或烷基氨基基团或胺保护基团，而Hal是氟，氯或溴原子，R'是氢原子或Hal，R'同时是氟原子，它们的盐，它们的制备和包含它们的组合物。这些新产品可用作局部应用的抗微生物剂或合成中间体。 ##STR1##

  公开号：

  US04990515A1

文献信息

• Benzo(1,8)naphthyridine derivatives as intermediates
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04970213A1

  公开（公告）日：1990-11-13

  New benzo[b][1,8]naphthyridine derivatives of general formula (I) in which R is a hydrogen atom or an alkyl, fluoroalkyl, cycloalkyl (3 to 6 C), alkoxy, alkylamino or protected alkylamino radical, Hal is F, Cl or Br if R' is hydrogen, or Hal and R' are F, and Alk is an alkyl radical, and their preparation. These new products can be used as intermediates for the preparation of biologically active products. ##STR1##

  通用公式（I）的新苯并[b][1,8]萘啉衍生物，其中R是氢原子或烷基、氟烷基、环烷基（3到6个碳原子）、烷氧基、烷基氨基或保护的烷基氨基基团，Hal是F、Cl或Br，如果R'是氢，则Hal和R'是F，Alk是烷基基团，以及它们的制备。这些新产品可用作制备生物活性产物的中间体。
• ANTOINE, MICHEL;BARREAU, MICHEL;DESCONCLOIS, JEAN-FRANCOIS;GIRARD, PHILIP+
  作者：ANTOINE, MICHEL、BARREAU, MICHEL、DESCONCLOIS, JEAN-FRANCOIS、GIRARD, PHILIP+

  DOI：——

  日期：——
• US4990515A
  申请人：——

  公开号：US4990515A

  公开（公告）日：1991-02-05
• US4970213A
  申请人：——

  公开号：US4970213A

  公开（公告）日：1990-11-13
• US5004745A
  申请人：——

  公开号：US5004745A

  公开（公告）日：1991-04-02