3,4-diethynylpyridine | 1298087-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,4-diethynylpyridine
• 英文别名: 3,4-Diethynylpyridine
• CAS: 1298087-49-6
• 化学式: C₉H₅N
• 分子量: 127.145
• InChiKey: LJWJSLJVJMPTRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-diethynylpyridine 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Ag2(3,4-diethynylpyridine-2H)*(silver(I) trifluoroacetate)6*(water)3
  参考文献：
  名称：

  带有多核杂芳基乙炔超分子合成子R–C≡C⊃Agn的有机银（i）框架组装（n = 4，5）

  摘要：

  合成了一系列六种含新配体的六氟三（i）三氟乙酸银配合物，所述新配体均由带有一个或两个末端乙炔基取代基的喹啉基或吡啶基核组成。该复合物的单晶X射线分析确定的ethynide取代基在可变位置的协调偏好（多个）相对于所述的氮供电子原子，其作为主导因素在指导多维organosilver（建设我）网络，由超分子组装中的弱分子间相互作用巩固。

  DOI：

  10.1071/ch12461
• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis[(trimethylsilyl)ethynyl]pyridine 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 3,4-diethynylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Cobalt-Way to Heterophenylenes：合成 2-Thianorbiphenylenes、Monoazabiphenylenes 和线性 1-Aza[3]phenylene {Biphenyleno[2,3-a]cyclobuta[1,2-b]pyridine}

  摘要：

  CpCo(CO) 2 催化邻二乙炔噻吩和吡啶与炔烃的共环化，以构建相应的硫杂苯和氮杂苯。该策略用于合成线性1-氮杂[3]亚苯基，这是第一个高级杂亚苯基。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259087

文献信息

• 以芳香联苯烯为骨架的新型抗肿瘤先导化合物及其应用
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN111777557B

  公开（公告）日：2022-11-22

  本发明公开了一种以芳香联苯烯为骨架的新型抗肿瘤先导化合物及其应用，涉及芳香联苯烯类化合物。所述芳香联苯烯类化合物为通式(I)的化合物或其药物衍生物、前药和立体异构体。本发明化合物对多种肿瘤细胞系均具有靶向抗肿瘤活性。
• Organosilver(I) Framework Assembly with Multinuclear Heteroaryl Ethynide Supramolecular Synthon R–C≡C⊃Agn (n=4, 5)
  作者：Ping-Shing Cheng、Sam C. K. Hau、Thomas C. W. Mak

  DOI：10.1071/ch12461

  日期：——

  A series of six silver(i) trifluoroacetate complexes containing new ligands each composed of a quinolinyl or pyridyl nucleus bearing one or two terminal ethynyl substituent(s) has been synthesised. Single-crystal X-ray analysis of the complexes established the coordination preferences of the ethynide substituent(s) at variable positions with respect to the nitrogen donor atom, which serve as dominant

  合成了一系列六种含新配体的六氟三（i）三氟乙酸银配合物，所述新配体均由带有一个或两个末端乙炔基取代基的喹啉基或吡啶基核组成。该复合物的单晶X射线分析确定的ethynide取代基在可变位置的协调偏好（多个）相对于所述的氮供电子原子，其作为主导因素在指导多维organosilver（建设我）网络，由超分子组装中的弱分子间相互作用巩固。
• The Cobalt-Way to Heterophenylenes: Syntheses of 2-Thianorbiphenylenes, Monoazabiphenylenes, and Linear 1-Aza[3]phenylene {Biphenyleno[2,3-a]cyclobuta[1,2-b]pyridine}
  作者：K. Vollhardt、Verena Engelhardt、J. Garcia、Aude Hubaud、Konstantin Lyssenko、Spyros Spyroudis、Tatiana Timofeeva、Paul Tongwa

  DOI：10.1055/s-0030-1259087

  日期：2011.1

  CpCo(CO) 2 catalyzes the cocyclization of ortho-diethynylthiophenes and -pyridines with alkynes to construct the corresponding thia- and azaphenylenes. This strategy is applied to the synthesis of linear 1-aza[3]phenylene, the first higher heterophenylene.

  CpCo(CO) 2 催化邻二乙炔噻吩和吡啶与炔烃的共环化，以构建相应的硫杂苯和氮杂苯。该策略用于合成线性1-氮杂[3]亚苯基，这是第一个高级杂亚苯基。