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3-Diphenylmethoxy-1-methylazetidine | 26687-47-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Diphenylmethoxy-1-methylazetidine
英文别名
3-benzhydryloxy-1-methylazetidine
3-Diphenylmethoxy-1-methylazetidine化学式
CAS
26687-47-8
化学式
C17H19NO
mdl
——
分子量
253.344
InChiKey
PWMPOJRVGLYUDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Diphenylmethoxy-1-methylazetidine对氰基溴化苄potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以50%的产率得到4-[[(2-Benzhydryloxy-3-bromopropyl)-methylamino]methyl]benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    碱性氮杂环丁烷的轻松环裂解
    摘要:
    已显示,在某些条件下,含有碱性环氮原子的氮杂环丁烷容易进行环裂解,从而在暴露于烷基溴化物和酰氯的情况下提供3-卤代-1-氨基丙烷衍生物。环裂解的速率似乎主要由氮杂环丁烷氮原子的季铵化发生的速率决定。如果将反应时间保持较短,则可以以合成上有用的产率进行NH-氮杂环丁烷的烷基化以提供N-烷基氮杂环丁烷。作为游离碱,氮杂环丁烷可进行自发的低聚并伴随有环的裂解。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.03.012
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-dichloro-2-diphenylmethoxypropane甲胺 为溶剂, 以104 g (40%)的产率得到3-Diphenylmethoxy-1-methylazetidine
    参考文献:
    名称:
    Aryloxy and aryloxyalklazetidines as antiarrhythmic and anticonvulsant
    摘要:
    本文揭示了治疗温血动物心律失常和惊厥的方法,以及用于此类方法的药物组合物。用于治疗方法和组合物中有用的化合物由以下式表示:##STR1##其中n为0至3,R为H、C.sub.1 -C.sub.4烷基或芳基烷基,Ar为苯基或取代苯基。
    公开号:
    US05130309A1
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文献信息

  • US5130309A
    申请人:——
    公开号:US5130309A
    公开(公告)日:1992-07-14
  • Facile ring cleavage of basic azetidines
    作者:Jun Xiao、Stephen W. Wright
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.03.012
    日期:2013.5
    containing a basic ring nitrogen atom have been shown to undergo facile ring cleavage to afford 3-halo-1-amino propane derivatives upon exposure to alkyl bromides and acyl chlorides under certain conditions. The rate of ring cleavage appears to be determined largely by the rate at which quaternization of the azetidine nitrogen atom occurs. Alkylation of NH azetidines to afford N-alkyl azetidines can be carried
    已显示,在某些条件下,含有碱性环氮原子的氮杂环丁烷容易进行环裂解,从而在暴露于烷基溴化物和酰氯的情况下提供3-卤代-1-氨基丙烷衍生物。环裂解的速率似乎主要由氮杂环丁烷氮原子的季铵化发生的速率决定。如果将反应时间保持较短,则可以以合成上有用的产率进行NH-氮杂环丁烷的烷基化以提供N-烷基氮杂环丁烷。作为游离碱,氮杂环丁烷可进行自发的低聚并伴随有环的裂解。
  • Aryloxy and aryloxyalklazetidines as antiarrhythmic and anticonvulsant
    申请人:A. H. Robins Company, Incorporated
    公开号:US05130309A1
    公开(公告)日:1992-07-14
    Methods of treating cardiac arrhythmias and convulsions in warm-blooded animas and pharmaceutical compositions therefor are disclosed. The compounds useful in the methods of treatment and compositions are represented by the formula ##STR1## where n is 0 to 3 and R is H, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or arylalkyl and Ar is phenyl or substituted phenyl.
    本文揭示了治疗温血动物心律失常和惊厥的方法,以及用于此类方法的药物组合物。用于治疗方法和组合物中有用的化合物由以下式表示:##STR1##其中n为0至3,R为H、C.sub.1 -C.sub.4烷基或芳基烷基,Ar为苯基或取代苯基。
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