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2-acetyl-1,4-dimethoxy-3-propylnaphthalene | 79054-76-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-acetyl-1,4-dimethoxy-3-propylnaphthalene
英文别名
1-(1,4-dimethoxy-3-propylnaphthalen-2-yl)ethanone
2-acetyl-1,4-dimethoxy-3-propylnaphthalene化学式
CAS
79054-76-5
化学式
C17H20O3
mdl
——
分子量
272.344
InChiKey
ORYMIBBHJLPQOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.01
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-acetyl-1,4-dimethoxy-3-propylnaphthalene 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS)过氧化氢苯甲酰1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 作用下, 以 四氯化碳乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 2-(1-acetoxyethyl)-1,4-dimethoxy-3-prop-1-enylnaphthalene
    参考文献:
    名称:
    与阿芬相关的(±)-7,9-二脱氧醌A和(±)-7,9-二脱氧醌A'的合成
    摘要:
    3-(1-羟乙基)-,1,4-二甲氧基-2-丙-1-烯萘与四当量硝酸铈铵的氧化环化反应,得到两个4-羟基-1,3-二甲基萘[2,3-描述了具有与醌A和A'相同的立体化学的c ] pyran-5,10-醌,这是蚜虫色素protoaphin- fb和protoaphin- sl的衍生物。该机制的某些方面已经建立。
    DOI:
    10.1039/p19830001249
  • 作为产物:
    描述:
    2-acetyl-3-propyl-1,4-naphthoquinone 在 sodium dithionite 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙醚丙酮 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 2-acetyl-1,4-dimethoxy-3-propylnaphthalene
    参考文献:
    名称:
    与阿芬相关的(±)-7,9-二脱氧醌A和(±)-7,9-二脱氧醌A'的合成
    摘要:
    3-(1-羟乙基)-,1,4-二甲氧基-2-丙-1-烯萘与四当量硝酸铈铵的氧化环化反应,得到两个4-羟基-1,3-二甲基萘[2,3-描述了具有与醌A和A'相同的立体化学的c ] pyran-5,10-醌,这是蚜虫色素protoaphin- fb和protoaphin- sl的衍生物。该机制的某些方面已经建立。
    DOI:
    10.1039/p19830001249
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文献信息

  • Syntheses of naphtho[2,3-c]pyran-5,10-quinones using ceric ammonium nitrate
    作者:Trevor A. Chorn、Robin G. F. Giles、Peter R. K. Mitchell、Ivan R. Green
    DOI:10.1039/c39810000534
    日期:——
    Two 2-(alk-1-enyl)-3-(1-hydroxyalkyl)-1,4-dimethoxynaphthalenes are oxidised with silver(II) oxide to the corresponding naphthoquinones, while oxidation with cerium(IV) ammonium nitrate affords derivatives of the title compounds.
    将两个2-(烷-1-烯基)-3-(1-羟烷基)-1,4-二甲氧基萘氧化银(II)氧化为相应的醌,而用硝酸铈(IV)氧化则可得到标题化合物。
  • CHORN T. A.; GILES R. G. F.; MITCHELL P. R. K.; GREEN I. R., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 11, 534-535
    作者:CHORN T. A.、 GILES R. G. F.、 MITCHELL P. R. K.、 GREEN I. R.
    DOI:——
    日期:——
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