2,2,5,5-tetramethylcyclopentanone azine | 89050-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2,5,5-tetramethylcyclopentanone azine
• 英文别名: 2,2,5,5-tetramethyl-N-[(2,2,5,5-tetramethylcyclopentylidene)amino]cyclopentan-1-imine
• CAS: 89050-93-1
• 化学式: C₁₈H₃₂N₂
• 分子量: 276.465
• InChiKey: YQRRMUHZPXYBTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,5,5-tetramethylcyclopentanone (triphenylphosphoranylidene)hydrazone 在 selenium 作用下， 175.0 ℃ 、66.66 Pa 条件下， 反应 2.0h， 生成 2,2,5,5-tetramethylcyclopentanone azine
  参考文献：
  名称：

  Selones作为制备高度受阻分子的中间体

  摘要：

  描述了酮的硒类似物selones的制备和反应，特别强调了它们在制备极受空间阻碍的分子中的效用。讨论了与这些反应有关的机理问题，并提出了“活性硒”的证据。也报道了将有机金属化合物的亲油性加成至硒酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96723-7

文献信息

• Δ3-1,3,4-telluradiazolines, a novel tellurium containing heterocycle: One-pot synthesis, structure, and reactivity
  作者：Mao Minoura、Takayuki Kawashima、Norihiro Tokitoh、Renji Okazaki

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00498-5

  日期：1997.6

  The one-pot reaction of sterically hindered hydrazones with tellurium dichloride or tellurium tetrahalide in the presence of triethylamine in benzene afforded Δ3-1,3,4-telluradiazolines 1, a novel heterocycle, via 1,3-dipolar cycloaddition of telluroketones and diazo compounds, both generated in situ. The molecular structure of 1a was established by X-ray crystallographic analysis. The photolysis of

  的空间的一锅反应受阻与二氯化碲或四卤化碲腙在三乙胺在苯存在下，得到Δ 3 -1,3,4- telluradiazolines 1，一种新型的杂环，经由telluroketones和重氮的1,3-偶极环加成化合物，都是原位生成的。通过X射线晶体学分析确定了1a的分子结构。1a的光解导致即时和定量地形成相应的嗪8a，而固态的1a的热解则提供了相应的逆环化产物。
• Guciez, Frank S.; Murphy, Christopher J.; Cullen, Edward R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 107 - 114
  作者：Guciez, Frank S.、Murphy, Christopher J.、Cullen, Edward R.

  DOI：——

  日期：——
• Krebs, Adolf; Rueger, Wolfgang; Ziegenhagen, Birgit, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 1, p. 277 - 309
  作者：Krebs, Adolf、Rueger, Wolfgang、Ziegenhagen, Birgit、Hebold, Maren、Hardtke, Ingrid、et al.

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Method for the Generation of a Disulfur Monoxide Equivalent and Its Reaction with Diazoalkanes to Yield Dithiirane 1-Oxides
  作者：Akihiko Ishii、Tetsuhiko Kawai、Kentaro Tekura、Hideaki Oshida、Juzo Nakayama

  DOI：10.1002/1521-3773(20010518)40:10<1924::aid-anie1924>3.0.co;2-f

  日期：2001.5.18
• Buys, Theo S. V.; Cerfontain, Hans; Geenevasen, Jan A. J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1990, vol. 109, # 10, p. 491 - 501
  作者：Buys, Theo S. V.、Cerfontain, Hans、Geenevasen, Jan A. J.、Stunnenberg, Frank

  DOI：——

  日期：——