(Imidazo[1,2-a]pyridin-5-ylsulfanyl)-acetaldehyde | 283154-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: (Imidazo[1,2-a]pyridin-5-ylsulfanyl)-acetaldehyde
• 英文别名: 2-Imidazo[1,2-a]pyridin-5-ylsulfanylacetaldehyde；2-imidazo[1,2-a]pyridin-5-ylsulfanylacetaldehyde
• CAS: 283154-68-7
• 化学式: C₉H₈N₂OS
• 分子量: 192.241
• InChiKey: COOYPEWHFDVXIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Imidazo[1,2-a]pyridin-5-ylsulfanyl)-acetaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 生成 Acetic acid 3,4-dihydro-5-thia-1,8b-diaza-acenaphthylen-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  新型5-thia-1-氮杂环[3.3.2]嗪环系统和3 H -1,4-二氮杂环[3.3.2]嗪衍生物的高效合成

  摘要：

  新的5-硫杂-1- azacycl [3.3.2]吖嗪衍生物1，5-硫杂1,8b-diazaacenaphthylenes，已成功制备。对1c的X射线晶体分析表明，5-硫杂-1-氮杂环[3.3.2]嗪环系统的内部环氮原子采用平面结构。未取代的环系统1d的1 H NMR谱图表明顺磁性环电流在外围的12π-电子环系统中的贡献。另外，3 H -1,4-二氮杂环[3.3.2]嗪衍生物，4-苄基-4,5-二氢-3 H -1,4,8b-三氮杂ena萘（e）-3-酮2和-3， 5二酮3分别经由3-（三氯乙酰基）咪唑并[以高效率合成1,2-α ]吡啶衍生物作为新的有用的合成中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00426-3
• 作为产物：
  描述：

  1H-imidazo[1,2-a]pyridine-5-thione 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (Imidazo[1,2-a]pyridin-5-ylsulfanyl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型5-thia-1-氮杂环[3.3.2]嗪环系统和3 H -1,4-二氮杂环[3.3.2]嗪衍生物的高效合成

  摘要：

  新的5-硫杂-1- azacycl [3.3.2]吖嗪衍生物1，5-硫杂1,8b-diazaacenaphthylenes，已成功制备。对1c的X射线晶体分析表明，5-硫杂-1-氮杂环[3.3.2]嗪环系统的内部环氮原子采用平面结构。未取代的环系统1d的1 H NMR谱图表明顺磁性环电流在外围的12π-电子环系统中的贡献。另外，3 H -1,4-二氮杂环[3.3.2]嗪衍生物，4-苄基-4,5-二氢-3 H -1,4,8b-三氮杂ena萘（e）-3-酮2和-3， 5二酮3分别经由3-（三氯乙酰基）咪唑并[以高效率合成1,2-α ]吡啶衍生物作为新的有用的合成中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00426-3

文献信息

• Efficient syntheses of a novel 5-thia-1-azacycl[3.3.2]azine ring system and 3H-1,4-diazacycl[3.3.2]azine derivatives
  作者：Tetsuji Kawamoto、Kiminori Tomimatsu、Tomomi Ikemoto、Hidenori Abe、Kazumasa Hamamura、Muneo Takatani

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00426-3

  日期：2000.4

  2]azine derivatives 1, 5-thia-1,8b-diazaacenaphthylenes, have successfully been prepared. An X-ray crystallographic analysis of 1c revealed that the 5-thia-1-azacycl[3.3.2]azine ring system adopts a planar structure as to the internal ring nitrogen atom. The 1H NMR spectrum for unsubstituted ring system 1d implies contribution of a paramagnetic ring current in the peripheral 12π-electron ring system

  新的5-硫杂-1- azacycl [3.3.2]吖嗪衍生物1，5-硫杂1,8b-diazaacenaphthylenes，已成功制备。对1c的X射线晶体分析表明，5-硫杂-1-氮杂环[3.3.2]嗪环系统的内部环氮原子采用平面结构。未取代的环系统1d的1 H NMR谱图表明顺磁性环电流在外围的12π-电子环系统中的贡献。另外，3 H -1,4-二氮杂环[3.3.2]嗪衍生物，4-苄基-4,5-二氢-3 H -1,4,8b-三氮杂ena萘（e）-3-酮2和-3， 5二酮3分别经由3-（三氯乙酰基）咪唑并[以高效率合成1,2-α ]吡啶衍生物作为新的有用的合成中间体。