3-((13S,15R)-3-methoxy-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-15-yl)-propionic acid | 852519-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-((13S,15R)-3-methoxy-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-15-yl)-propionic acid
• 英文别名: 3-[(8R,9S,13S,14S,15R)-3-methoxy-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-15-yl]propanoic acid
• CAS: 852519-39-2
• 化学式: C₂₂H₂₈O₄
• 分子量: 356.462
• InChiKey: KLQKASIWRSGAIP-QXFIWZMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((13S,15R)-3-methoxy-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-15-yl)-propionic acid 在 N-甲基吗啉 、 aluminum (III) chloride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-((13S,15R)-2-acetyl-3-methoxy-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-15-yl)-N-(5-methylthiazol-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE ESTRATRIENTHIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 17 B-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE, TYPE 1
  [FR] DÉRIVÉS D'ESTRATRIÉNTHIAZOLE THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA 17&Bgr;-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE 1

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的盐，其中R1至R6如权利要求中定义。本发明进一步涉及它们作为17β-HSD抑制剂的应用，以及在治疗或预防甾体激素依赖性疾病或失调症，例如需要抑制17β-HSD1酶和/或需要降低内源性雌二醇浓度的甾体激素依赖性疾病或失调症中的应用。本发明还涉及前述化合物的制备，以及包含一个或多个前述化合物或其药用可接受盐作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  WO2014207309A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-hydroxy-17-oxo-estrane-1,3,5(10)-trien-15β-yl)-propanoic acid 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到3-((13S,15R)-3-methoxy-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-15-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE ESTRATRIENTHIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 17 B-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE, TYPE 1
  [FR] DÉRIVÉS D'ESTRATRIÉNTHIAZOLE THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA 17&Bgr;-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE 1

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的盐，其中R1至R6如权利要求中定义。本发明进一步涉及它们作为17β-HSD抑制剂的应用，以及在治疗或预防甾体激素依赖性疾病或失调症，例如需要抑制17β-HSD1酶和/或需要降低内源性雌二醇浓度的甾体激素依赖性疾病或失调症中的应用。本发明还涉及前述化合物的制备，以及包含一个或多个前述化合物或其药用可接受盐作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  WO2014207309A1

文献信息

• Novel 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors
  申请人：Messinger Josef

  公开号：US20050192263A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  3,15-substituted estrone compounds which act as inhibitors of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type I (17β-HSD1), salts thereof, pharmaceutical preparations containing such compounds, processes for preparing such compounds, and therapeutic uses of such compounds, particularly in the treatment or inhibition of steroid hormone dependent diseases or disorders, such as steroid hormone dependent diseases or disorders requiring the inhibition of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type I enzymes and/or requiring the lowering of the endogenous 17β-estradiol concentration, as well as the general use of selective 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitors which possess in addition no or only pure antagonistic binding affinities to the estrogen receptor for the treatment or inhibition of benign gynecological disorders, particularly endometriosis.

  3,15-取代雌二醇化合物，作为17β-羟基类固醇脱氢酶I型（17β-HSD1）的抑制剂，其盐，含有这种化合物的药物制剂，制备这种化合物的方法，以及这种化合物的治疗用途，特别是在治疗或抑制类固醇激素依赖性疾病或紊乱方面，例如需要抑制17β-羟基类固醇脱氢酶I型酶和/或需要降低内源性17β-雌二醇浓度的类固醇激素依赖性疾病或紊乱，以及具有纯拮抗性结合亲和力或仅具有纯拮抗性结合亲和力的选择性17β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂的一般用途，用于治疗或抑制良性妇科疾病，特别是子宫内膜异位症。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE ESTRATRIENTHIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 17.BETA.-HYDROXY-STEROID DEHYDROGENASE, TYPE 1<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ESTRATRIÈNE THIAZOLE THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DÉSHYDROGÉNASE 17.BÊTA-HYDROXY-STÉROIDE DE TYPE 1
  申请人：FORENDO PHARMA LTD

  公开号：WO2014207311A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R2, R3, R4, R7 and R8 are as defined in the claims. The invention further relates to their use as inhibitors of 17β-HSD1 and in treatment or prevention of steroid hormone dependent diseases or disorders, such as steroid hormone dependent diseases or disorders requiring the inhibition of the 17β-HSD1 enzyme and/or requiring the lowering of the endogenous estradiol concentration. The present invention also relates to the preparation of the aforementioned compounds and to pharmaceutical compositions comprising as an active ingredient(s) one or more of the aforementioned compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R2、R3、R4、R7和R8如权利要求中所定义。本发明还涉及它们作为17β-HSD1的抑制剂的用途，用于治疗或预防类固醇激素依赖性疾病或紊乱，例如需要抑制17β-HSD1酶和/或需要降低内源性雌二醇浓度的类固醇激素依赖性疾病或紊乱。本发明还涉及上述化合物的制备以及包含上述化合物或其药学上可接受的盐之一或多个作为活性成分的药物组合物。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE 17-NITROGEN SUBSTITUTED ESTRATRIENTHIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 17.BETA.-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE<br/>[FR] DÉRIVÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS D'ESTRATRIÈNE-THIAZOLE À SUBSTITUTION AZOTE EN POSITION 17 EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA 17BÊTA.-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE
  申请人：FORENDO PHARMA LTD

  公开号：WO2014207310A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R2to R7are as defined in the claims. The invention further relates to their use as inhibitors of 17β-HSD and in treatment or prevention of steroid hormone de- pendent diseases or disorders, such as steroid hormone dependent diseases or disorders requiring the inhibition of the 17β-HSD1 enzyme and/or requiring the lowering of the endogenous estradiol concentration. The present invention also relates to the preparation of the aforementioned compounds and to pharmaceutical compositions comprising as an active ingredient(s) one or more of the afore- mentioned compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R2至R7如权利要求中定义的。该发明还涉及它们作为17β-HSD抑制剂的用途，并用于治疗或预防类固醇激素依赖性疾病或紊乱，例如需要抑制17β-HSD1酶或需要降低内源性雌二醇浓度的类固醇激素依赖性疾病或紊乱。本发明还涉及上述化合物的制备以及包含作为活性成分的药物组合物，其中活性成分为上述化合物之一或更多个或其药学上可接受的盐。
• NOVEL 17beta HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I INHIBITORS
  申请人：Solvay Pharmaceuticals GmbH

  公开号：EP1685150B1

  公开（公告）日：2008-09-03
• US8088758B2
  申请人：——

  公开号：US8088758B2

  公开（公告）日：2012-01-03