3-<(1S,6S)-6-(p-tolylthio)(5,5-(2)H2)bicyclo<4.1.0>hept-1-yl>propyl acetate | 139590-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-<(1S,6S)-6-(p-tolylthio)(5,5-(2)H2)bicyclo<4.1.0>hept-1-yl>propyl acetate
• 英文别名: 3-[(1S,6R)-5,5-dideuterio-6-(4-methylphenyl)sulfanyl-1-bicyclo[4.1.0]heptanyl]propyl acetate
• CAS: 139590-80-0
• 化学式: C₁₉H₂₆O₂S
• 分子量: 320.464
• InChiKey: GGHHPPPTUPVSTH-OERWRRRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-<(1S,6R)-6-(p-tolylthio)bicyclo<4.1.0>hept-1-yl>prop-1-ene 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 乙酸-D1 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 、 sodium acetate 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 四氯化钛 作用下， 反应 20.58h， 生成 3-<(1S,6S)-6-(p-tolylthio)(5,5-(2)H2)bicyclo<4.1.0>hept-1-yl>propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Functionalization of the Methylene Group Adjacent to Cyclopropyl Sulfide via Mercury(II)-Mediated Regioselective Ring-Opening Reaction.

  摘要：

  环丙基硫醚（2）与汞（II）盐发生区域选择性键断裂反应，生成α和δ位上带有两个反应位点的均二烯丙基阴离子合成体（3）。3与n-Bu3SnH和I2反应生成α官能化产物（分别为8和9）。另一方面，3与几种亲电试剂（H+、D+、碘代烯丙基）反应，可循环生成δ官能化的环丙基硫醚（2、12、13）。此外，γ、δ-不饱和γ-亚磺酰烷基氯化汞（14）通过间氯过氧苯甲酸氧化3生成，通过Pummerer加成反应合成δ-氧化的环丙基硫醚（15）。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1859

文献信息

• A sulfur-assisted regioselective α-functionalization of cyclopropyl sulfides. Synthetic applications of homoallyl anion synthon
  作者：Yoshiji Takemoto、Taiichi Ohra、Yasuhiro Yonetoku、Takeshi Imanishi、Chuzo Iwata

  DOI：10.1039/c39920000192

  日期：——

  γ,δ-Unsaturated γ-sulfenyl or sulfinlalkylmercury chlorides 5 and 15, generated from the cyclopropyl sulfide 7 and mercury (II) trifluoroacetate, were demonstrated to be homoallyl anion synthons; these compounds recyclized into the α-functionalized cyclopropyl sulfide on reaction with several electrophiles.

  由环丙基硫醚 7 和三氟乙酸汞 (II) 生成的δ,δ-不饱和δ-亚磺酰基或亚磺烷基汞氯化物 5 和 15 被证明是同烯丙基阴离子合成物；这些化合物在与几种亲电物反应时再生成δ-官能化环丙基硫醚。