2-benzyloxy-5-bromo-7-(piperidin-1-yl)-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione | 207595-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxy-5-bromo-7-(piperidin-1-yl)-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• 英文别名: 5-bromo-2-phenylmethoxy-7-piperidin-1-ylbenzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 207595-11-7
• 化学式: C₂₄H₂₁BrN₂O₃
• 分子量: 465.346
• InChiKey: JBUVFKPTKKWWBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxy-5-bromo-7-(piperidin-1-yl)-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione 、 、 boron(3+);2,2,2-trifluoroacetate 、 2,2,2-三氟乙酸盐 以 三氟乙酸 为溶剂， 以to give 0.020 g of the title compound as the trifluoroacetate salt, mp 134-136° C.的产率得到5-Bromo-2-hydroxy-7-(piperidin-1-yl)-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Isoquinolones

  摘要：

  本文描述了选择性抑制细菌DNA酶和DNA拓扑异构酶的苯并[de]异喹啉-1,3-二酮，用于制备抗菌剂，并描述了其制备和配方方法。还描述了用于制备最终产品的新型中间体。

  公开号：

  US06362181B1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2-benzyloxy-5-bromo-6-nitro-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione 、 2-benzyloxy-5-bromo-7-nitro-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione 以 氯仿 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-benzyloxy-5-bromo-6-(piperidin-1-yl)-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione 、 2-benzyloxy-5-bromo-7-(piperidin-1-yl)-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Isoquinolones

  摘要：

  苯并[de]异喹啉-1,3-二酮的化学式，或其在药学上可接受的盐，其中R为氢或通常用于保护醇的艺术中的保护基，R1-R5分别独立地选择自H、Cl、Br、F、直链或支链烷基C1-C8烷基、C3-C8环烷基、杂环或含有1-3个杂原子的4-9个原子的桥接杂环，—(CR′2)nOR6、—(CR′2)nN(R6)2、—(CR′2)nNR6COR7、—(CR′2)nNR6SO2OR7、—(CR′2)nNR6SO2 N(R6)2、—(CR′2)nOSO2 N(R6)2、—(CR′2)nCN、—(CR′2)n(NOR6)R7、NO2、CF3、—(CR′2)nSOmR7、—(CR′2)nSOmR7、—(CR′2)nCO2R6、—(CR′2)nCON(R6)2、Ph，以及R1-R5中的任意两个可形成具有0-2个杂原子的5-7个总原子的取代或未取代环的选择性细菌DNA旋转酶和DNA拓扑异构酶抑制剂，适用于抗菌剂。还声明了它们的制备和配方方法，以及在制备最终产品中有用的新型中间体。

  公开号：

  US06177423B1

文献信息

• US6177423B1
  申请人：——

  公开号：US6177423B1

  公开（公告）日：2001-01-23
• US6362181B1
  申请人：——

  公开号：US6362181B1

  公开（公告）日：2002-03-26