2-(1-(benzyloxycarbonyl)piperidin-4-yl)-8-methyl-3H-quinazolin-4-one | 476493-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(1-(benzyloxycarbonyl)piperidin-4-yl)-8-methyl-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: benzyl 4-(8-methyl-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 476493-03-5
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃O₃
• 分子量: 377.443
• InChiKey: DOGCWWSISUDETJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(benzyloxycarbonyl)piperidin-4-yl)-8-methyl-3H-quinazolin-4-one 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 8-methyl-2-(piperidin-4-yl)-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明的融合杂环化合物，其化学式表示为（I）：其中每个符号如规范中定义，其光学活性形式，其药学上可接受的盐，其水合物和水加合物显示聚(ADP-核糖)合酶抑制作用，并可用作治疗脑梗死的药物。

  公开号：

  EP1396488A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((1-(benzyloxycarbonyl)piperidin-4-yl)carbonyl)amino-3-methylbenzamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-(1-(benzyloxycarbonyl)piperidin-4-yl)-8-methyl-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明的融合杂环化合物，其化学式表示为（I）：其中每个符号如规范中定义，其光学活性形式，其药学上可接受的盐，其水合物和水加合物显示聚(ADP-核糖)合酶抑制作用，并可用作治疗脑梗死的药物。

  公开号：

  EP1396488A1

文献信息

• Fused heterocyclic compound and medicinal use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040176361A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The fused heterocyclic compound of the present invention, which is represented by the formula (I): 1 wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof and a water adduct thereof show poly(ADP-ribose) synthase inhibitory action and are useful as therapeutic drugs for cerebral infarction.

  本发明的融合杂环化合物，由式(I)表示：1其中每个符号如规范中所定义，其光学活性形式，其药学上可接受的盐，其水合物和水加合物均表现出聚(ADP-核糖)合酶抑制作用，并且可用作治疗脑梗塞的治疗药物。
• NOVEL PHENYLALANINE DERIVATIVE
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1454898A1

  公开（公告）日：2004-09-08

  Phenylalanine derivatives of the following formula, analogues thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof have an antagonistic activity to α4 integrin. They are used as therapeutic agents or preventive agents for various diseases concerning α4 integrin in which α4 integrin-depending adhesion process participates in the pathology, such as inflammatory diseases, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel diseases, systemic lupus erythematosus, multiple sclerosis, Sjögren's syndrome, asthma, psoriasis, allergy, diabetes, cardiovascular diseases, arterial sclerosis, restenosis, tumor proliferation, tumor metastasis and transplantation rejection. wherein R1 is a methyl group and R2 is a methoxy group.

  下式中的苯丙氨酸衍生物、其类似物及其药学上可接受的盐类具有拮抗 α4 整合素的活性。它们可作为治疗剂或预防剂，用于治疗与 α4 整合素有关的各种疾病，如炎症性疾病、类风湿性关节炎、炎症性肠病、如炎症性疾病、类风湿性关节炎、炎症性肠病、系统性红斑狼疮、多发性硬化症、斯约格伦综合征、哮喘、银屑病、过敏、糖尿病、心血管疾病、动脉硬化、再狭窄、肿瘤增殖、肿瘤转移和移植排斥反应。 其中 R1 是甲基，R2 是甲氧基。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1396488A1

  公开（公告）日：2004-03-10

  The fused heterocyclic compound of the present invention, which is represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof and a water adduct thereof show poly(ADP-ribose) synthase inhibitory action and are useful as therapeutic drugs for cerebral infarction.

  本发明的融合杂环化合物，其化学式表示为（I）：其中每个符号如规范中定义，其光学活性形式，其药学上可接受的盐，其水合物和水加合物显示聚(ADP-核糖)合酶抑制作用，并可用作治疗脑梗死的药物。