di-o-chlorophenyl 3'-O-t-butyldimethylsilyladenylyl(2'-5')-3'-O-t-butyldimethylsilyladenylyl(2'-5')-2',3'-bis-O-(t-butyldimethylsilyl)adenosine | 97226-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: di-o-chlorophenyl 3'-O-t-butyldimethylsilyladenylyl(2'-5')-3'-O-t-butyldimethylsilyladenylyl(2'-5')-2',3'-bis-O-(t-butyldimethylsilyl)adenosine
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-[[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]oxolan-2-yl]methoxy-(2-chlorophenoxy)phosphoryl]oxy-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-2-yl]methyl [(2R,3R,4R,5R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] (2-chlorophenyl) phosphate
• CAS: 97226-63-6
• 化学式: C₆₆H₉₉Cl₂N₁₅O₁₆P₂Si₄
• 分子量: 1603.8
• InChiKey: FVQYQCQEAOVAJQ-KTUWRENWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.98
• 重原子数：
  105.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  383.22
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  31.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-o-chlorophenyl 3'-O-t-butyldimethylsilyladenylyl(2'-5')-3'-O-t-butyldimethylsilyladenylyl(2'-5')-2',3'-bis-O-(t-butyldimethylsilyl)adenosine 生成 A2'p5'A2'p5'A (2-5A core)
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of 2−–5− linked oligoribonucleotides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89130-3
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-[[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]oxolan-2-yl]methoxy-(2-chlorophenoxy)phosphoryl]oxy-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-2-yl]methyl [(2R,3R,4R,5R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl] (2-chlorophenyl) phosphate 在 二氯乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 di-o-chlorophenyl 3'-O-t-butyldimethylsilyladenylyl(2'-5')-3'-O-t-butyldimethylsilyladenylyl(2'-5')-2',3'-bis-O-(t-butyldimethylsilyl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of 2−–5− linked oligoribonucleotides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89130-3

文献信息

• Noyori, Ryoji; Uchiyama, Mamoru; Nobori, Tadahito, Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 1, p. 205 - 225
  作者：Noyori, Ryoji、Uchiyama, Mamoru、Nobori, Tadahito、Hirose, Masaaki、Hayakawa, Yoshihiro

  DOI：——

  日期：——
• HAYAKAWA, YOSHIHIRO;UCHIYAMA, MAMORU;NOBORI, TADAHITO;NOYORI, RYOJI, 12TH SYMP. NUCL. ACIDS CHEM., KANAZAWA, OCT. 30 - NOV. I, 1984, OXFORD; W+
  作者：HAYAKAWA, YOSHIHIRO、UCHIYAMA, MAMORU、NOBORI, TADAHITO、NOYORI, RYOJI

  DOI：——

  日期：——