o-chlorophenyl 3'-O-t-butyldimethylsilyladenylyl(2'-5')-2',3'-bis-O-(t-butyldimethylsilyl)adenosine | 97205-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: o-chlorophenyl 3'-O-t-butyldimethylsilyladenylyl(2'-5')-2',3'-bis-O-(t-butyldimethylsilyl)adenosine
• 英文别名: diadenosine phosphate；[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]oxolan-2-yl]methyl [(2R,3R,4R,5R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] (2-chlorophenyl) phosphate
• CAS: 97205-05-5
• 化学式: C₄₄H₇₀ClN₁₀O₁₀PSi₃
• 分子量: 1049.78
• InChiKey: IBYCIELWNOXSDL-IPEVRTKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.03
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  250.38
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-3-yl] (2-chlorophenyl) (4-nitrophenyl) phosphate 、 o-chlorophenyl 3'-O-t-butyldimethylsilyladenylyl(2'-5')-2',3'-bis-O-(t-butyldimethylsilyl)adenosine 生成 di-o-chlorophenyl 3'-O-t-butyldimethylsilyladenylyl(2'-5')-3'-O-t-butyldimethylsilyladenylyl(2'-5')-2',3'-bis-O-(t-butyldimethylsilyl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  HAYAKAWA, YOSHIHIRO;UCHIYAMA, MAMORU;NOBORI, TADAHITO;NOYORI, RYOJI, 12TH SYMP. NUCL. ACIDS CHEM., KANAZAWA, OCT. 30 - NOV. I, 1984, OXFORD; W+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-O,O-bis(t-butyldimethylsilyl)adenosine 在 二氯乙酸 、 叔丁基氯化镁 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 o-chlorophenyl 3'-O-t-butyldimethylsilyladenylyl(2'-5')-2',3'-bis-O-(t-butyldimethylsilyl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of 2−–5− linked oligoribonucleotides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89130-3

文献信息

• Noyori, Ryoji; Uchiyama, Mamoru; Nobori, Tadahito, Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 1, p. 205 - 225
  作者：Noyori, Ryoji、Uchiyama, Mamoru、Nobori, Tadahito、Hirose, Masaaki、Hayakawa, Yoshihiro

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：NOERI REDZI、 XAYAKAVA JOSIXIRO、 UTIYAMA MAMORU、 NOBORU TADAXITO

  DOI：——

  日期：——