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8,9-dimethoxy-11-methyl-11H-indeno[1,2-c]isoquinolin-5(6H)-one
8,9-dimethoxy-11-methyl-11H-indeno[1,2-c]isoquinolin-5(6H)-one | 225218-16-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8,9-dimethoxy-11-methyl-11H-indeno[1,2-c]isoquinolin-5(6H)-one
英文别名
8,9-dimethoxy-11-methyl-6,11-dihydroindeno[1,2-c]isoquinolin-5-one
CAS
225218-16-6
化学式
C
19
H
17
NO
3
mdl
——
分子量
307.349
InChiKey
QWEIZNUUSAKYQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.68
重原子数:
23.0
可旋转键数:
2.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
51.32
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5,6-dihydro-2,3-dimethoxy-8H-dibenzo[a,g]quinolizin-8-one
32255-47-3
C
19
H
17
NO
3
307.349
反应信息
作为反应物:
描述:
8,9-dimethoxy-11-methyl-11H-indeno[1,2-c]isoquinolin-5(6H)-one
在
三氯氧磷
作用下, 反应 2.0h, 以84%的产率得到5-chloro-8,9-dimethoxy-11-methyl-11H-indeno-[1,2-c]isoquinoline
参考文献:
名称:
Lal, Bansi; Gidwani, Ramesh M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 1, p. 33 - 39
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
5,6-dihydro-2,3-dimethoxy-8H-dibenzo[a,g]quinolizin-8-one
在
磷酸
、 sodium hydride 作用下, 以
甲酸
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
8,9-dimethoxy-11-methyl-11H-indeno[1,2-c]isoquinolin-5(6H)-one
参考文献:
名称:
Lal, Bansi; Gidwani, Ramesh M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 1, p. 33 - 39
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Lal, Bansi; Gidwani, Ramesh M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 1, p. 33 - 39
作者:
Lal, Bansi、Gidwani, Ramesh M.
DOI:
——
日期:
——
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