3-hydroxy isatoic anhydride | 147249-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3-hydroxy isatoic anhydride
• 英文别名: 8-hydroxy-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-anhydride；8-Hydroxy-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione；8-hydroxy-1H-3,1-benzoxazine-2,4-dione
• CAS: 147249-45-4
• 化学式: C₈H₅NO₄
• mdl: MFCD11046420
• 分子量: 179.132
• InChiKey: HPWPCQMYWTVJHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy isatoic anhydride 在 三氧化硫吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 cis-tilimycin 、 trans-tilimycin
  参考文献：
  名称：

  肠毒性吡咯并苯二氮卓天然产物 Tilivalline 的生物合成。

  摘要：

  非核糖体肠毒素 tilivalline 是第一个与人类肠道疾病相关的天然吡咯并苯二氮卓类药物。由于产酸克雷伯菌是肠道微生物群的一部分，而吡咯并苯二氮卓类药物会引起结肠炎的发病机制，因此了解替利缬林活性的生物合成和调节非常重要。在这里，我们报告了替利缬林的生物合成，并表明这种非核糖体肽组装途径最初产生替利霉素，一种具有细胞毒性的简单吡咯并苯二氮卓类药物。替利缬氨酸是由替利霉素与生物生成的吲哚发生非酶促自发反应而产生的。通过提利霉素的化学全合成，我们可以证实有关生物合成的预测。人类肠道驻留产酸克雷伯菌产生两种具有不同功能的细胞毒性吡咯并苯二氮卓类药物，对肠道疾病具有重要意义。

  DOI：

  10.1002/anie.201707737
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 3-羟基-2-氨基苯甲酸 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-hydroxy isatoic anhydride
  参考文献：
  名称：

  肠毒性吡咯并苯二氮卓天然产物 Tilivalline 的生物合成。

  摘要：

  非核糖体肠毒素 tilivalline 是第一个与人类肠道疾病相关的天然吡咯并苯二氮卓类药物。由于产酸克雷伯菌是肠道微生物群的一部分，而吡咯并苯二氮卓类药物会引起结肠炎的发病机制，因此了解替利缬林活性的生物合成和调节非常重要。在这里，我们报告了替利缬林的生物合成，并表明这种非核糖体肽组装途径最初产生替利霉素，一种具有细胞毒性的简单吡咯并苯二氮卓类药物。替利缬氨酸是由替利霉素与生物生成的吲哚发生非酶促自发反应而产生的。通过提利霉素的化学全合成，我们可以证实有关生物合成的预测。人类肠道驻留产酸克雷伯菌产生两种具有不同功能的细胞毒性吡咯并苯二氮卓类药物，对肠道疾病具有重要意义。

  DOI：

  10.1002/anie.201707737

文献信息

• [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2021239117A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods for binding or degrading target proteins. Further provided herein are compounds having a DNA damage-binding protein 1 (DDB1) binding moiety. Some such embodiments include a linker. Some such embodiments include a target protein binding moiety. Further provided herein are ligand-DDB1 complexes. Further provided herein are in vivo modified DDB1 proteins.

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。
• Polymer compositions and use of these polymer compositions as dispersants
  申请人：BASF SE

  公开号：US10131750B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  A polymer composition, obtainable by reacting a) a polymer P1 having at least one functional group of the formula (I) and a polymer backbone B, and b) a polymer P2 which is a polyolefine succinic anhydride:

  一种聚合物组合物，可通过反应 a) 具有至少一个式（I）官能团的聚合物 P1 和聚合物骨架 B，以及 b) 聚烯烃琥珀酸酐聚合物 P2 而获得：
• Monomers and polymers
  申请人：BASF SE

  公开号：US11053334B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  The presently claimed invention relates to novel monomers which can be used for preparing polymers which are useful as dispersants for pigments and fillers, as wetting agent and as thickening agents in liquid compositions.

  本发明涉及可用于制备聚合物的新型单体，这些聚合物可用作颜料和填料的分散剂、润湿剂和液体组合物中的增稠剂。
• 一种克雷伯菌毒素Tilimycin的化学合成方法
  申请人：南京大学

  公开号：CN117800972A

  公开（公告）日：2024-04-02

  一种克雷伯菌毒素Tilimycin的化学合成方法，涉及生物医药化学分析合成技术领域。包括以下步骤：(1)将溶于极性非质子溶剂的双(三氯甲基)碳酸酯与3‑羟基邻氨基苯甲酸按比例混合发生取代反应，加热搅拌，得到中间产物1；(2)将得到的中间产物1，与溶于极性非质子溶剂的(S)‑2‑吡咯烷醇按比例混合发生氨解和水解反应，加热搅拌，过滤后用prep‑HPLC纯化得到中间产物2；(3)将得到的中间产物2，在碱性条件下，与溶于极性非质子溶剂和DCM的吡啶三氧化硫按比例混合发生氧化反应和胺烃化反应，低温搅拌，真空干燥后用prep‑HPLC纯化得到目标化合物Tilimycin。本发明能够高效合成纯度高、稳定性好的克雷伯菌毒素Tilimycin，从而为该毒素相关的科学研究提供物质基础和技术方法。
• NOVEL POLYMER DISPERSANTS
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2817358A1

  公开（公告）日：2014-12-31