5-乙烯基-2-羟基苯甲酸甲酯 | 61393-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-乙烯基-2-羟基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-hydroxy-5-vinylbenzoate
• 英文别名: methyl 5-ethenyl-2-hydroxybenzoate；methyl 5-vinylsalicylate
• CAS: 61393-01-9
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: RXYCHMKJZDTXEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-N-(3-methyl-2-pyridinyl)benzenesulfonamide 、 5-乙烯基-2-羟基苯甲酸甲酯 以52%的产率得到Methyl 2-hydroxy-5-[2-[4-[(3-methyl-2-pyridinylamino)-sulfonyl]phenyl]-ethenyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Compounds containing an amino salicylic acid moiety linked to a

  摘要：

  公式为Het--NR--SO.sub.2 --Ph.sup.2 --A--Ph.sup.1 (COOH)(OH)的化合物及其互变异构形式、盐、溶剂合物、C.sub.1-6烷基酯和药物组合物。Ph.sup.1和Ph.sup.2是苯环，但须满足羧基和羟基相对于彼此为邻位。Het包括一个可选择取代的杂环环，其中包括共轭双键并与NR中的氮结合。该化合物的特点在于A是一个稳定的桥梁，不易还原，因为它不是偶氮化合物，而且R是氢或较低的烷基。该发明还包括该化合物的制备以及其作为药物的用途，特别是用于治疗自身免疫性疾病。

  公开号：

  US05302718A1
• 作为产物：
  描述：

  、 乙烯三氟硼酸钾 在 palladium diacetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以56%的产率得到5-乙烯基-2-羟基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  乙酰氨基芳烃重氮盐：多芳烃功能化的机会

  摘要：

  与它们的邻位对应物不同，间和对乙酰氨基苯胺可以转化为相应的乙酰氨基芳烃重氮盐。这些为多种 Pd 催化的芳烃官能化反应提供了各种机会，例如 Matsuda-Heck-、Suzuki-Miyaura- 或 Fujiwara-Moritani 偶联。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500795

文献信息

• Acetamidoarenediazonium Salts: Opportunities for Multiple Arene Functionali­zation
  作者：Bernd Schmidt、Nelli Elizarov、Nastja Riemer、Frank Hölter

  DOI：10.1002/ejoc.201500795

  日期：2015.9

  Unlike their ortho counterparts, meta- and para-acetamidoanilines can be converted into the corresponding acetamidoarenediazonium salts. These offer various opportunities for multiple Pd-catalyzed arene functionalization reactions, such as Matsuda-Heck-, Suzuki-Miyaura- or Fujiwara-Moritani couplings.

  与它们的邻位对应物不同，间和对乙酰氨基苯胺可以转化为相应的乙酰氨基芳烃重氮盐。这些为多种 Pd 催化的芳烃官能化反应提供了各种机会，例如 Matsuda-Heck-、Suzuki-Miyaura- 或 Fujiwara-Moritani 偶联。
• Photoresist composition
  申请人：Kamabuchi Akira

  公开号：US10377692B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  A photoresist composition comprising a resin which comprises a structural unit derived from a compound having an acid-labile group and which is insoluble or poorly soluble in an alkali aqueous solution but becomes soluble in an alkali aqueous solution by the action of an acid, an acid generator and a compound represented by the formula (I′): wherein R51, R52, R53 and R54 independently each represent a C1-C8 alkyl group, and A11 represents a C3-C36 divalent saturated cyclic hydrocarbon group which can contain one or more heteroatoms and which have one or more substituents or a C6-C20 divalent aromatic hydrocarbon group which can contain one or more heteroatoms and which have one or more substituents.

  一种光阻组合物，包括以下成分：由含有酸敏感基团的化合物衍生的结构单元构成的树脂，该树脂在碱性水溶液中不溶或溶解性差，但在酸的作用下变得可溶于碱性水溶液；酸发生剂；以及由下式（I'）表示的化合物：其中，R51、R52、R53和R54各自独立地表示C1-C8烷基；A11表示一个C3-C36的二价饱和环烃基，该基团可以含有一个或多个杂原子，并且可以具有一个或多个取代基，或者表示一个C6-C20的二价芳香族烃基，该基团可以含有一个或多个杂原子，并且可以具有一个或多个取代基。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED SALICYCLIC ACIDS
  申请人：KABI PHARMACIA AB

  公开号：WO1993010094A1

  公开（公告）日：1993-05-27

  (EN) A compound of the formula Het-NR-SO2-Ph2-A-Ph1 (COOH)(OH) and tautomic form, salts, solvates, C1-6 alkyl esters and pharmaceutical compositions of the compound. Ph1 and Ph2 are benzene rings with the proviso that carboxy and hydroxy are ortho to one another. Het includes an optionally substituted heterocyclic ring which includes conjugated double bonds and binds to nitrogen in NR. The compound is characterized in that A is a bridge which is stable against reduction because it is not azo, and in that R is hydrogen or lower alkyl. The invention also includes the preparation of the compound and its use as a drug, particularly for treating autoimmune diseases.(FR) On décrit un composé de la formule Het-NR-SO2-Ph2-A-Ph1 (COOH)(OH), ses formes tautomères, sels, solvates, (C1-C6)alkyle esters, ainsi que les compositions pharmaceutiques du composé. Ph1 et Ph2 sont des noyaux benzéniques dans lesquels les groupes carboxy et hydroxy doivent être en position ortho l'un par rapport à l'autre. Le groupe Het comprend un groupe hétérocyclique (le cas échéant substitué), comportant des doubles liaisons conjuguées et lié à l'azote du groupe NR. Le composé est caractérisé par le fait que A est un pont résistant à la réduction, parce qu'il ne s'agit pas d'un groupe azo, et par le fait que R est un hydrogène ou un alkyle inférieur. L'invention concerne également la préparation du composé et son utilisation en tant que médicament, en particulier pour le traitement d'affections auto-immunes.

  该化合物的化学式为Het-NR-SO2-Ph2-A-Ph1 (COOH)(OH)及其互变异构体、盐、溶剂化物、C1-6烷基酯和药物组成物。其中，Ph1和Ph2是苯环，但要求羧基和羟基在相对位置上。Het包括一个可选择取代的杂环，其中包括共轭双键，并与NR中的氮原子结合。该化合物的特点在于A是一种稳定的桥梁，不易还原，因为它不是偶氮基，并且R为氢或较低烷基。该发明还包括该化合物的制备以及其作为药物的用途，特别是用于治疗自身免疫疾病。
• Substituted salicylic acids
  申请人：Pharmacia AB

  公开号：US05403930A1

  公开（公告）日：1995-04-04

  A compound of the formula Het--NR--SO.sub.2 --Ph.sup.2 --A--Ph.sup.1 (COOH)(OH) and tautomic form, salts, solvates, C.sub.1-6 alkyl esters and pharmaceutical compositions of the compound. Ph.sup.1 and Ph.sup.2 are benzene rings with the proviso that carboxy and hydroxy are ortho to one another. Het includes an optionally substituted heterocyclic ring which includes conjugated double bonds and binds to nitrogen in NR. The compound is characterized in that A is a bridge which is stable against reduction because it is not azo, and in that R is hydrogen or lower alkyl. The invention also includes the preparation of the compound and its use as a drug, particularly for treating autoimmune diseases.

  该化合物的化学式为 Het--NR--SO.sub.2 --Ph.sup.2 --A--Ph.sup.1 (COOH)(OH)，并包括其互变异构体、盐、溶剂合物、C.sub.1-6烷基酯和该化合物的药物组成物。其中，Ph.sup.1 和 Ph.sup.2 是苯环，但需满足羧基和羟基相对位于苯环的邻位。Het 包括一个可选取代的杂环，其中包括共轭双键并与 NR 中的氮原子结合。该化合物的特点是 A 是一种桥接基团，由于不是偶氮化合物，因此对还原稳定，而 R 为氢或低碳基。本发明还包括该化合物的制备方法以及其作为药物的用途，特别是用于治疗自身免疫性疾病。
• N-heterocyclic substituted salicylic acids
  申请人：Pharmacia AB

  公开号：US05556855A1

  公开（公告）日：1996-09-17

  A compound of the formula Het--NR--SO.sub.2 --Ph.sup.2 --A--Ph.sup.1 (COOH)(OH) and tautomic form, salts, solvates, C.sub.1-6 alkyl esters and pharmaceutical compositions of the compound. Ph.sup.1 and Ph.sup.2 are benzene rings with the proviso that carboxy and hydroxy are ortho to one another. Het includes an optionally substituted heterocyclic ring which includes conjugated double bonds and binds to nitrogen in NR. The compound is characterized in that A is a bridge which is stable against reduction because it is not azo, and in that R is hydrogen or lower alkyl. The invention also includes the preparation of the compound and its use as a drug, particularly for treating autoimmune diseases.

  该化合物的化学式为Het--NR--SO.sub.2 --Ph.sup.2 --A--Ph.sup.1 (COOH)(OH)，其互变异构体、盐、溶剂化物、C.sub.1-6烷基酯和药物组合物。其中，Ph.sup.1和Ph.sup.2是苯环，但须满足羧基和羟基相对位于邻位。Het包括一个可选取代的杂环，其中包含共轭双键，并与NR中的氮原子结合。该化合物的特点在于，A是一个桥梁，因为它不是偶氮而稳定，R是氢或较低的烷基。本发明还包括该化合物的制备以及作为药物的用途，尤其用于治疗自身免疫性疾病。