[4-(cholest-5-en-3β-yloxy)butanoyl]-15-amino-4,7,10,13-tetraoxapentadecanoic acid pentafluorophenyl ester | 1447655-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [4-(cholest-5-en-3β-yloxy)butanoyl]-15-amino-4,7,10,13-tetraoxapentadecanoic acid pentafluorophenyl ester
• 英文别名: pentafluorophenyl [4-(cholest-5-en-3β-yloxy)butanoyl]-15-amino-4,7,10,13-tetraoxapentadecanoate
• CAS: 1447655-40-4
• 化学式: C₄₈H₇₂F₅NO₈
• 分子量: 886.094
• InChiKey: DXKCNOWPAQZDHM-GLWIVCBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.07
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  101.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(cholest-5-en-3β-yloxy)butanoyl]-15-amino-4,7,10,13-tetraoxapentadecanoic acid pentafluorophenyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N1-{[4-(cholest-5-en-3β-yloxy)butanoyl]-15-amino-4,7,10,13-tetraoxapentadecanoyl}-1,12-diamino-4,9-diazadodecane
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIPOPOLYAMINES OF SPERMINE TYPE FOR CONSTRUCTION OF LIPOSOMAL TRANSFECTION SYSTEMS
  [FR] LIPOPOLYAMINES DE TYPE SPERMINE POUR LA CONSTRUCTION DE SYSTÈMES DE TRANSFECTION LIPOSOMALE

  摘要：

  该发明提供了一种新的通式I的脂质聚胺类化合物，其中X是C-N键或氨基聚乙二醇羧酰胺连接物或o-羟基-烷基羧酰胺连接物或ω-羟基烷基羧酰胺聚乙二醇羧酰胺连接物，其中疏水区域Y是在位置C(2)处对称分支的酰基或胆固醇。该发明还提供了所述脂质聚胺的制备方法及其用于构建多阳离子脂质体药物载体的用途。

  公开号：

  WO2013104346A1
• 作为产物：
  描述：

  [10,13-二甲基-17-(6-甲基庚烷-2-基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊并[a]菲-3-基] 4-甲基苯磺酸酯 在 N-甲基吗啉 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 114.0h， 生成 [4-(cholest-5-en-3β-yloxy)butanoyl]-15-amino-4,7,10,13-tetraoxapentadecanoic acid pentafluorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  LIPOPOLYAMINES OF SPERMINE TYPE FOR CONSTRUCTION OF LIPOSOMAL TRANSFECTION SYSTEMS

  摘要：

  该发明提供了一种新的通式I的脂质聚胺，其中X是C—N键或氨基聚乙二醇羧酰胺连接物或o-羟基烷基羧酰胺连接物或ω-羟基烷基羧酰胺聚乙二醇羧酰胺连接物，其中疏水域Y是在位置C(2)处对称分支的酰基或胆固醇。该发明还提供了所述脂质聚胺的制备方法及其用于构建多阳离子脂质体药物载体的用途。

  公开号：

  US20150018436A1