Phenyl-[(E)-3-phenyl-1-phenylethynyl-prop-2-en-(Z)-ylidene]-amine | 128918-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyl-[(E)-3-phenyl-1-phenylethynyl-prop-2-en-(Z)-ylidene]-amine
• CAS: 128918-86-5
• 化学式: C₂₃H₁₇N
• 分子量: 307.395
• InChiKey: PKTUBVFFOUKWGF-XFSGFZTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,1,5-triphenylpenta-1,4-diyn-3-imine 在 potassium fluoride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 Phenyl-[(E)-3-phenyl-1-phenylethynyl-prop-2-en-(Z)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  N-苯基炔基亚胺-六羰基二钴配合物的合成与反应

  摘要：

  N-苯基二炔基亚胺与八羰基二钴反应，得到N-苯基二炔基亚胺-单（六羰基二钴）配合物。其中之一[PhN determinedC（CCPh）2 ] Co 2（CO）6（4b）的结构已通过X射线晶体学测定，结果表明亚氨基氮上的苯环取向于游离炔键。的Ñ -苯基dialkynyl亚胺-单（hexacarbonyldicobalt）络合物如此形成经历cotrimerization与二取代的炔烃，得到五取代的芳基炔基ñ -苯基亚胺。N-苯基烯基炔基亚胺，通过N的1,2-还原制得-苯基二炔基亚胺随后异构化，也通过相应的N-苯基炔基亚胺-六羰基二钴配合物转化为五取代的芳基烯基N-苯基亚胺。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85011-m

文献信息

• Copper-Catalyzed Reaction of Terminal Alkynes with Nitrones. Selective Synthesis of 1-Aza-1-buten-3-yne and 2-Azetidinone Derivatives
  作者：Masahiro Miura、Masahiro Enna、Kazumi Okuro、Masakatsu Nomura

  DOI：10.1021/jo00121a018

  日期：1995.8

  Reaction of arylacetylenes with C,N-diarylnitrones using a catalyst system of CuI-dppe (dppe = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane) in the presence of potassium carbonate in DMF predominantly affords the corresponding 1,2,4-triaryl-1-aza- 1-buten-3-ynes in good yields. In contrast, the catalytic reaction using CuI in the presence of an excess amount of pyridine as the ligand gives 1,3,4-triaryl-2-azetidinones as the major products. The reaction with aliphatic terminal alkynes in place of arylacetylenes produces the latter products irrespective of the catalyst system used. Asymmetric induction is also observed in the reaction of phenylacetylene with alpha,N-diphenylnitrone to give 1,2,4-triphenyl-2-azetidinone in the presence of chiral bisoxazoline-type ligands.