Tert-Butyl 4-oxo-4-[5-(trifluoromethyl)benzo[d]furan-2-yl]butanoate | 496949-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: Tert-Butyl 4-oxo-4-[5-(trifluoromethyl)benzo[d]furan-2-yl]butanoate
• 英文别名: Tert-butyl 4-oxo-4-[5-(trifluoromethyl)-1-benzofuran-2-yl]butanoate；tert-butyl 4-oxo-4-[5-(trifluoromethyl)-1-benzofuran-2-yl]butanoate
• CAS: 496949-42-9
• 化学式: C₁₇H₁₇F₃O₄
• 分子量: 342.315
• InChiKey: GKDGGIUCYARKCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-Butyl 4-oxo-4-[5-(trifluoromethyl)benzo[d]furan-2-yl]butanoate 、 (-)-diisopinocamphenylborane chloride 在 sodium hydroxide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以4 g (70%)的产率得到(5S)-5-[5-(Trifluoromethyl)benzo[d]furan-2-yl]-3,4,5-trihydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds and methods of use thereof

  摘要：

  本发明提供了取代苯并呋喃、茚、硫代萘和氧化硫代萘化合物，以及包含这些化合物的治疗方法和药物组合物。本发明的优选化合物包含取代有四氢呋喃或其他脂环基团的苯并呋喃、茚或硫代萘基团。

  公开号：

  US20030055084A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(Trifluoromethyl)benzo[b]furan-2-carbaldehyde 、 丙烯酸叔丁酯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以7.35 g (50%)的产率得到Tert-Butyl 4-oxo-4-[5-(trifluoromethyl)benzo[d]furan-2-yl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds and methods of use thereof

  摘要：

  本发明提供了取代苯并呋喃、茚、硫代萘和氧化硫代萘化合物，以及包含这些化合物的治疗方法和药物组合物。本发明的优选化合物包含取代有四氢呋喃或其他脂环基团的苯并呋喃、茚或硫代萘基团。

  公开号：

  US20030055084A1

文献信息

• Pharmaceutical compounds and methods of use thereof
  申请人：Millennium Pharmaceutical, Inc.

  公开号：US20030055084A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention provides substituted benzofuran, indene, thianaphthene and oxidized thianaphthene compounds and methods of treatment and pharmaceutical compositions that comprise such compounds. Preferred compounds of the invention contain benzofuran, indene or thianaphthene group substituted with a tetrahydrofuran or other alicyclic group.

  本发明提供了取代苯并呋喃、茚、硫代萘和氧化硫代萘化合物，以及包含这些化合物的治疗方法和药物组合物。本发明的优选化合物包含取代有四氢呋喃或其他脂环基团的苯并呋喃、茚或硫代萘基团。