6-benzo[b]thiophen-2-yl-1-chloro-naphthalen-2-ol | 848783-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-benzo[b]thiophen-2-yl-1-chloro-naphthalen-2-ol
• 英文别名: 6-(1-benzothiophen-2-yl)-1-chloronaphthalen-2-ol
• CAS: 848783-10-8
• 化学式: C₁₈H₁₁ClOS
• 分子量: 310.804
• InChiKey: AWTGFLNUKMJJHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzo[b]thiophen-2-yl-1-chloro-naphthalen-2-ol 、 溴乙酸乙酯 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.75h， 以67%的产率得到(6-benzo[b]thiophen-2-yl-1-chloro-naphthalen-2-yloxy)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted naphthyl benzothiophene acids

  摘要：

  本发明一般涉及替代萘基苯并噻吩酸及其使用方法。

  公开号：

  US20050070587A1
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻吩-2-硼酸 、 6-溴-1-氯萘-2-醇 在 palladium diacetate 、 四丁基溴化铵 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 以23.9%的产率得到6-benzo[b]thiophen-2-yl-1-chloro-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted naphthyl benzothiophene acids

  摘要：

  本发明一般涉及替代萘基苯并噻吩酸及其使用方法。

  公开号：

  US20050070587A1

文献信息

• SUBSTITUTED NAPHTHYL BENZOTHIOPHENE ACIDS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1664015A1

  公开（公告）日：2006-06-07
• US7163954B2
  申请人：——

  公开号：US7163954B2

  公开（公告）日：2007-01-16
• [EN] SUBSTITUTED NAPHTHYL BENZOTHIOPHENE ACIDS<br/>[FR] ACIDES DE NAPTHYLE BENZOTHIOPHENE SUSBTITUES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005030750A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention relates generally to substituted naphthyl benzothiophene acids and methods of using them.
• Substituted naphthyl benzothiophene acids
  申请人：Elokdah Mahmoud Hassan

  公开号：US20050070587A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention relates generally to substituted naphthyl benzothiophene acids and methods of using them

  本发明一般涉及替代萘基苯并噻吩酸及其使用方法。