2-{[2-(benzyloxy)-4,6-dimethylpyridin-3-yl]methyl}-8-methyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-7-(propan-2-yloxy)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one | 1616289-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-{[2-(benzyloxy)-4,6-dimethylpyridin-3-yl]methyl}-8-methyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-7-(propan-2-yloxy)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 2-[(4,6-dimethyl-2-phenylmethoxypyridin-3-yl)methyl]-8-methyl-5-(1-methylpyrazol-4-yl)-7-propan-2-yloxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-one
• CAS: 1616289-98-5
• 化学式: C₃₂H₃₆N₄O₃
• 分子量: 524.663
• InChiKey: FCBJGTVDWJUGCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[2-(benzyloxy)-4,6-dimethylpyridin-3-yl]methyl}-8-methyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-7-(propan-2-yloxy)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one 在 钯 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以TLC (EtOAc) to give the title compound (Example 108, 19 mg, 58%) as a white solid的产率得到2-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl]-8-methyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-7-(propan-2-yloxy)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Aryl and heteroaryl fused lactams

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中R1、R2、U、V、L、M、R5、m、X、Y和Z的定义如本文所述，以及其药学上可接受的盐，以及包括这些化合物和盐的制药组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗异常细胞增长，包括癌症的方法。

  公开号：

  US09040515B2
• 作为产物：
  描述：

  [2-(benzyloxy)-4,6-dimethylpyridin-3-yl]methanol 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-{[2-(benzyloxy)-4,6-dimethylpyridin-3-yl]methyl}-8-methyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-7-(propan-2-yloxy)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  ARYL AND HETEROARYL FUSED LACTAMS

  摘要：

  本发明涉及具有通用公式（I）的化合物，其中R1，R2，U，V，L，M，R5，m，X，Y和Z定义如本文中所述，以及药用可接受的盐，包含此类化合物和盐的药物组合物，以及使用此类化合物、盐和组合物治疗异常细胞生长，包括癌症的方法。

  公开号：

  US20140179667A1

文献信息

• US9040515B2
  申请人：——

  公开号：US9040515B2

  公开（公告）日：2015-05-26