3,6-diphenyl-4,5-dimethyl-2-(4-isopropyloxazol-2-yl)-1-phospha-2,5-norbornadiene sulfide | 299924-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-diphenyl-4,5-dimethyl-2-(4-isopropyloxazol-2-yl)-1-phospha-2,5-norbornadiene sulfide
• CAS: 299924-53-1
• 化学式: C₂₆H₂₈NOPS
• 分子量: 433.554
• InChiKey: UYSNADXGYXSDAH-KFACBJOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-diphenyl-4,5-dimethyl-2-(4-isopropyloxazol-2-yl)-1-phospha-2,5-norbornadiene sulfide 在 镍 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3,6-diphenyl-4,5-dimethyl-2-(4-isopropyloxazol-2-yl)-1-phospha-2,5-norbornadiene
  参考文献：
  名称：

  新的双环PN配体的合成及其在不对称Pd催化的π-烯丙基烷基化和Heck反应中的应用。

  摘要：

  [结构：见正文]报道了基于P-手性1-膦基降冰片二烯的膦恶唑啉配体的合成。描述了这些配体在钯催化的不对称烯丙基化和Heck反应中的用途。

  DOI：

  10.1021/ol006323h
• 作为产物：
  描述：

  3,6-diphenyl-4,5-dimethyl-2-[1-(1-hydroxymethyl-2-methylpropyl)amino]-carbonyl-1-phospha-2,5-norbornadiene sulfide 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到3,6-diphenyl-4,5-dimethyl-2-(4-isopropyloxazol-2-yl)-1-phospha-2,5-norbornadiene sulfide
  参考文献：
  名称：

  新的双环PN配体的合成及其在不对称Pd催化的π-烯丙基烷基化和Heck反应中的应用。

  摘要：

  [结构：见正文]报道了基于P-手性1-膦基降冰片二烯的膦恶唑啉配体的合成。描述了这些配体在钯催化的不对称烯丙基化和Heck反应中的用途。

  DOI：

  10.1021/ol006323h