2-{[6-(2,4-dichlorophenoxymethyl)-5-iodo-2,4-dioxo-1-pyrimidinyl]methoxy}-1,3-propanediyl dibenzoate | 1154032-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[6-(2,4-dichlorophenoxymethyl)-5-iodo-2,4-dioxo-1-pyrimidinyl]methoxy}-1,3-propanediyl dibenzoate
• 英文别名: [3-Benzoyloxy-2-[[6-[(2,4-dichlorophenoxy)methyl]-5-iodo-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]methoxy]propyl] benzoate
• CAS: 1154032-32-2
• 化学式: C₂₉H₂₃Cl₂IN₂O₈
• 分子量: 725.321
• InChiKey: UZPJMUCIRVSCJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-98 °C
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[6-(2,4-dichlorophenoxymethyl)-5-iodo-2,4-dioxo-1-pyrimidinyl]methoxy}-1,3-propanediyl dibenzoate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以42%的产率得到6-(2,4-dichlorophenoxymethyl)-1-[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxymethyl]-5-iodouracil
  参考文献：
  名称：

  新型环状和无环5-卤代尿苷衍生物作为潜在抗病毒剂的合成

  摘要：

  按照Vorbrüggen偶联步骤，通过5-卤代6-（2,4-二氯苯氧基甲基）嘧啶-2,4-二酮的烷基化反应，可以合成新的环状和无环核苷类似物。获得了1-[（（2-羟基乙氧基）甲基] -6-（苯硫基）胸腺嘧啶（HEPT）-型的核苷类似物，以及更昔洛韦，阿昔洛韦和核糖核苷的类似物。所有化合物均经过多种病毒测试。新化合物中的三种是有效的和选择性的抗HIV-1抑制剂。 生物有机化学-药物-抗病毒药-核苷-糖基化

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083369
• 作为产物：
  描述：

  [4-[(2,4-Dichlorophenoxy)methyl]-5-iodo-6-trimethylsilyloxypyrimidin-2-yl]oxy-trimethylsilane 、 2-(乙酰氧基甲氧基)-1,3-丙烷二基二苯甲酸酯 在 四氯化锡 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以2.40 g的产率得到2-{[6-(2,4-dichlorophenoxymethyl)-5-iodo-2,4-dioxo-1-pyrimidinyl]methoxy}-1,3-propanediyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  新型环状和无环5-卤代尿苷衍生物作为潜在抗病毒剂的合成

  摘要：

  按照Vorbrüggen偶联步骤，通过5-卤代6-（2,4-二氯苯氧基甲基）嘧啶-2,4-二酮的烷基化反应，可以合成新的环状和无环核苷类似物。获得了1-[（（2-羟基乙氧基）甲基] -6-（苯硫基）胸腺嘧啶（HEPT）-型的核苷类似物，以及更昔洛韦，阿昔洛韦和核糖核苷的类似物。所有化合物均经过多种病毒测试。新化合物中的三种是有效的和选择性的抗HIV-1抑制剂。 生物有机化学-药物-抗病毒药-核苷-糖基化

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083369