1-(2-Methoxy-5,6,7,8-tetraphenylnaphthalen-1-yl)isoquinoline | 1619935-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-Methoxy-5,6,7,8-tetraphenylnaphthalen-1-yl)isoquinoline
• CAS: 1619935-96-4
• 化学式: C₄₄H₃₁NO
• 分子量: 589.736
• InChiKey: OOZIUEKSTKSPCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-151 °C
• 沸点：
  619.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Methoxy-5,6,7,8-tetraphenylnaphthalen-1-yl)isoquinoline 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到C₄₄H₃₁NO₂
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-catalyzed direct coupling of biaryl pyridine derivatives with internal alkynes

  摘要：

  通过以异喹啉或2-吡啶为导向的Rh(iii)催化的双C-H键裂解和内部炔烃偶联，合成了轴向手性联苯。

  DOI：

  10.1039/c4cc02822h
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲氧基苯基)异喹啉 、 二苯基乙炔 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以112.3 mg的产率得到1-(2-Methoxy-5,6,7,8-tetraphenylnaphthalen-1-yl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-catalyzed direct coupling of biaryl pyridine derivatives with internal alkynes

  摘要：

  通过以异喹啉或2-吡啶为导向的Rh(iii)催化的双C-H键裂解和内部炔烃偶联，合成了轴向手性联苯。

  DOI：

  10.1039/c4cc02822h