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1-[3-(2-methylphenyl)-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl]-4-[phenyl] thiosemicarbazide
1-[3-(2-methylphenyl)-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl]-4-[phenyl] thiosemicarbazide | 67443-04-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[3-(2-methylphenyl)-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl]-4-[phenyl] thiosemicarbazide
英文别名
1-(4-oxo-3-
o
-tolyl-3,4-dihydro-quinazolin-2-yl)-4-phenyl-thiosemicarbazide;1-[[3-(2-methylphenyl)-4-oxoquinazolin-2-yl]amino]-3-phenylthiourea
CAS
67443-04-3
化学式
C
22
H
19
N
5
OS
mdl
——
分子量
401.492
InChiKey
HGGUZMGHAVHVLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
286-291 °C(Solv: 1-butanol (71-36-3))
沸点:
568.3±43.0 °C(Predicted)
密度:
1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.01
重原子数:
29.0
可旋转键数:
4.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
70.98
氢给体数:
3.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-hydrazino-3-(2-methylphenyl)-3H-quinazolin-4-one
66679-64-9
C
15
H
14
N
4
O
266.302
反应信息
作为反应物:
描述:
2-溴苯乙酮
、
1-[3-(2-methylphenyl)-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl]-4-[phenyl] thiosemicarbazide
在
sodium acetate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以76%的产率得到2-{N'-[3,4-Diphenyl-3H-thiazol-(2Z)-ylidene]-hydrazino}-3-o-tolyl-3H-quinazolin-4-one
参考文献:
名称:
Omar, A.-Mohsen M. E.; El-Dine, S. A. Shams; Ghobashy, A. A., European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 1, p. 77 - 80
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
N-(2-methylphenyl) methyl dithiocarbamic acid
在
potassium carbonate
、
一水合肼
、 sodium hydroxide 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 56.0h, 生成
1-[3-(2-methylphenyl)-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl]-4-[phenyl] thiosemicarbazide
参考文献:
名称:
一些合成的 1-(3-(2-甲基苯基)-4-Oxo-3H-quinazolin-2-yl-4-(取代)氨基硫脲衍生物的抗菌活性
摘要:
取代的氨基硫脲部分位于喹唑啉环的 C-2 位置和 2-甲基苯基基团位于喹唑啉环的 N-3 位置,并测试所得化合物的抗结核活性和对选定的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性。2-肼基-3-(2-甲基苯基)反应得到目标化合物1-(3-(2-甲基苯基)-4-氧代-3H-喹唑啉-2-基)-4-(取代)氨基硫脲quinazolin-4(3H)-一种与不同的二硫代氨基甲酸甲酯衍生物。还通过琼脂稀释法筛选了所有合成化合物对选择性革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。在该系列中,1-[3-(2-甲基苯基)-4-氧代-3H-喹唑啉-2-基]-4-[4-氯苯基]-氨基硫脲对伤寒沙门菌表现出最有效的活性,大肠杆菌和枯草芽孢杆菌,而 1-[3-(2-甲基苯基)-4-氧代-3H-喹唑啉-2-基]-4-[4-硝基苯基]-氨基硫脲对大肠杆菌最有效。大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌、伤寒沙门氏菌和弗氏沙门氏菌。这两种化合物在最低浓度
DOI:
10.1134/s106816201603002x
点击查看最新优质反应信息
文献信息
OMAR A.-M. M. E.; EL-DINE S. A. S.; GHOBASHY A. A.; KHALIL M. A., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, NO 1, 77-80
作者:
OMAR A.-M. M. E.、 EL-DINE S. A. S.、 GHOBASHY A. A.、 KHALIL M. A.
DOI:
——
日期:
——
KOTTKE K.; KUHMSTEDT H., PHARMAZIE, 1978, 33, NO 2-3, 124-125
作者:
KOTTKE K.、 KUHMSTEDT H.
DOI:
——
日期:
——
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