4-amino-1-methyl-1H-benzo[c][1,2]thiazine 2,2-dioxide | 2241138-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-amino-1-methyl-1H-benzo[c][1,2]thiazine 2,2-dioxide
• 英文别名: 4-amino-1-methyl-1H-2lambda6,1-benzothiazine-2,2-dione；1-methyl-2,2-dioxo-2λ6,1-benzothiazin-4-amine
• CAS: 2241138-44-1
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 210.257
• InChiKey: ZQDPVPHXLXZWCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氰基苯基)-n-(甲基磺酰基)甲烷磺酰胺 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-amino-1-methyl-1H-benzo[c][1,2]thiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过 CSIC 反应策略合成碳和杂合 5-氨基-2H-1,2-噻嗪 1,1-二氧化物

  摘要：

  在这里，我们全面介绍了我们关于合成在面 c（3,4-键）上退火的碳和异质融合的β-烯氨基-δ-磺胺嘧啶核苷的研究。这类化合物被设计为已知药理学模板的异构体对应物——按照生物等排置换原理通过面 e （5,6-键）退火的融合δ-磺胺嘧啶。该合成的起始材料是环状连氨基腈。特别是，根据化学性质和反应性，开发了几种用于 5 元和 6 元碳和杂芳族以及富含 sp 3 的 β-烯氨基腈的甲磺酰化方法。获得的N-单-或/和N,N-二甲磺酸盐被转化为相应的N-甲基甲磺酰胺，对其进行CSIC（碳负离子介导的磺酸盐（磺胺）分子内环化）反应方案，从而提供目标碳和杂稠合的β-烯氨基- δ -苏丹。与碳亲电试剂和异亲电试剂的反应证明了它们的合成效用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2022.132685