6-iodo-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one | 877868-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-iodo-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 6-iodo-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 877868-87-6
• 化学式: C₉H₈INO
• 分子量: 273.073
• InChiKey: NZRSQRSFFPSTKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.810±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-iodo-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 四丁基氯化铵 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 6-((3-bromo-4-methylphenyl)sulfonyl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Fragment-based and structure-guided discovery of perforin inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115786
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以8.15 g (45%)的产率得到6-iodo-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  ISOQUINOLINYL AND ISOINDOLINYL DERIVATIVES AS HISTAMINE-3 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明提供了一种公式I的化合物及其用于治疗与组胺-3受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病的应用。

  公开号：

  US20090069300A1

文献信息

• [EN] DIARYLSULFONES AS 5-HT2A ANTAGONISTS<br/>[FR] DIARYLSULFONES EMPLOYÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT2A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2006021805A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Compounds of formula (I) are potent and selective antagonists of the human 5-HT2A receptor, and hence useful in treatment of a variety of adverse conditions of the CNS.

  式（I）的化合物是人类5-HT2A受体的强效和选择性拮抗剂，因此在治疗中枢神经系统的各种不良症状中非常有用。
• Diarylsulfones as 5-HT2A antagonists
  申请人：Castro Pineiro Luis Jose

  公开号：US20060052445A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Compounds of formula I: are potent and selective antagonists of the human 5-HT 2A receptor, and hence useful in treatment of a variety of adverse conditions of the CNS.

  公式为I的化合物是人类5-HT2A受体的有效和选择性拮抗剂，因此在治疗中枢神经系统的各种不良症状方面非常有用。
• Diarylsulfones as 5-HT2A Antagonists
  申请人：Castro Pineiro Jose Luis

  公开号：US20090170824A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Compounds of formula I: are potent and selective antagonists of the human 5-HT 2A receptor, and hence useful in treatment of a variety of adverse conditions of the CNS.

  化学式为I的化合物是人类5-HT2A受体的有效和选择性拮抗剂，因此在治疗中枢神经系统的各种不良状况方面非常有用。
• DIARYLSULFONES AS 5-HT2A ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：EP1807393A1

  公开（公告）日：2007-07-18
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2598500B1

  公开（公告）日：2021-05-19