dimethyl (E)-2-methyl-2-styrylmalonate | 123507-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl (E)-2-methyl-2-styrylmalonate
• 英文别名: dimethyl 2-methyl-2-[(E)-2-phenylethenyl]propanedioate
• CAS: 123507-70-0
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: RUHDGZSSWWUALA-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Iodo-2-phenyl-ethyl)-2-methyl-malonic acid dimethyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 dimethyl (E)-2-methyl-2-styrylmalonate
  参考文献：
  名称：

  Atom-transfer addition and annulation reactions of iodomalonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00206a016

文献信息

• Electrochemical Intermolecular Monofluoroalkylation of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids and Heteroaromatics with 2-Fluoromalonate Esters
  作者：Zhong-Wei Hou、Ting Jiang、Ting-Xia Wu、Lei Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03284

  日期：2021.11.5

  An electrochemical approach for the preparation of monofluorides from α,β-unsaturated carboxylic acids and heteroaromatics with readily available 2-fluoromalonate esters as monofluoroalkyl radical precursors has been developed. The electrosynthesis employs ferrocene (Cp2Fe) as a catalyst in a simple undivided cell with a broad substrate scope, which obviates the need for sacrificial oxidizing reagents

  已经开发了一种用于从 α,β-不饱和羧酸和杂芳烃制备单氟化物的电化学方法，使用容易获得的 2-氟丙二酸酯作为单氟烷基自由基前体。电合成采用二茂铁 (Cp 2 Fe) 作为催化剂，在一个简单的未分割电池中，底物范围广泛，无需牺牲氧化剂。