2-butyl-4-methyl-3-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutylsulfonyl)-1,3,2-oxazaborolidine | 74941-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: 2-butyl-4-methyl-3-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutylsulfonyl)-1,3,2-oxazaborolidine
• CAS: 74941-61-0
• 化学式: C₁₁H₁₅BF₉NO₃S
• 分子量: 423.108
• InChiKey: DQTJVBADHISXPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁基二氯硼烷 、 N-(β-hydroxyisopropyl)-n-perfluorobutylsulfonamide 以 四氯化碳 为溶剂， 以90%的产率得到2-butyl-4-methyl-3-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutylsulfonyl)-1,3,2-oxazaborolidine
  参考文献：
  名称：

  金属和金属混合物：XXX。芬芳菊酯和环己基磺酰胺硼烷的合成

  摘要：

  N-有机基-N-三甲基甲硅烷基磺酰胺与卤代二有机基-，双（氨基）卤代-和苯基二甲基氨基氯硼烷以定量收率反应生成相应的磺酰胺基硼烷I-XXII，化合物XXIII-XXVIII，其在ω-中具有二有机基硼基通过使N-甲基-N。（β-羟乙基）-n-全氟丁基磺酰胺与卤代-二有机基-，双（氨基）卤代-和有机基-氨基-卤代硼烷反应得到磺酰胺基的位置。双（磺酰胺基）硼烷（IXXX和XXX）是这种反应的副产物。源自未取代磺酰胺的磺酰胺基硼烷XXXI – XXXIII是在正全氟丁基磺酰胺与卤代二有机基硼烷的反应中形成的。N-（β-羟乙基）-n-全氟丁基磺酰胺与卤代二有机基硼烷以1的摩尔比反应：2为双（二有机基-硼基）-全氟丁基-氧乙基磺酰胺XXXIV – XXXVI。N-（β-二甲基硼氧基-异丙基）-n-全氟磺酰胺XXXVII是通过溴代甲硫基硼烷与N-（β-羟基-异丙基）-n-全氟丁基磺酰胺反应获得的。N，N

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83053-3

文献信息

• MARINGGELE W.; MELLER A., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 188, NO 3, 401-425
  作者：MARINGGELE W.、 MELLER A.

  DOI：——

  日期：——