2-chloro-4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-pyrrolidin-1-yl-pyrimidine | 1215103-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-chloro-4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-pyrrolidin-1-yl-pyrimidine
• 英文别名: 2-chloro-4-(1-methylpyrazol-4-yl)-6-pyrrolidin-1-ylpyrimidine
• CAS: 1215103-92-6
• 化学式: C₁₂H₁₄ClN₅
• 分子量: 263.73
• InChiKey: DEQQAEJOHPBSMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(4-aminophenyl)cyclobutane-1-carboxylate 、 2-chloro-4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-pyrrolidin-1-yl-pyrimidine 在 氮气 、 乙醚 、 异丙醇 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以to give the title compound as a solid (524 mg, 79.8% yield)的产率得到1-{4-[4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-pyrrolidin-1-yl-pyrimidin-2-ylamino]-phenyl}-cyclobutanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GATA MODULATORS

  摘要：

  提供式(I)及其立体异构体和/或药学上可接受的盐的新型杂环化合物。此外，还提供了制备新型杂环化合物，其立体异构体和/或药学上可接受的盐的方法。

  公开号：

  US20100144722A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2,4-dichloro-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.22h， 以50.6%的产率得到2-chloro-4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-pyrrolidin-1-yl-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GATA MODULATORS

  摘要：

  提供了式(I)及其立体异构体和/或药学上可接受的盐的新型杂环化合物。此外，还提供了形成新型杂环化合物、其立体异构体和/或药学上可接受的盐的方法。

  公开号：

  US20100144722A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GATA MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMME MODULATEURS DE GATA
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2010028179A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Novel heterocyclic compounds, stereoisomers thereof and/or pharmaceutically acceptable salts of formula (I) and its stereoisomers are provided. Additionally, methods of forming novel heterocyclic compounds, stereoisomers thereof and/or pharmaceutically acceptable salts of formula (I) and its stereoisomers are provided.
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GATA MODULATORS
  申请人：Alexander Christopher W.

  公开号：US20100144722A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Novel heterocyclic compounds, sstereoisomers thereof and/or pharmaceutically acceptable salts of formula (I) and its stereoisomers are provided. Additionally, methods of forming novel heterocyclic compounds, stereoisomers thereof and/or pharmaceutically acceptable salts of formula (I) and its stereoisomers are provided.

  提供了式(I)及其立体异构体和/或药学上可接受的盐的新型杂环化合物。此外，还提供了形成新型杂环化合物、其立体异构体和/或药学上可接受的盐的方法。