(3S,4S)-4-[(1R)-1-{((2S,4S)-1-allyloxycarbonyl-2-(dimethylcarbamoyl)pyrrolidin-4-ylthio)thiocarbonyl}ethyl]-3-[(1R)-1-(tertbutyldimethylsilyloxy)ethyl]-2-oxoazetidine | 144837-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4S)-4-[(1R)-1-{((2S,4S)-1-allyloxycarbonyl-2-(dimethylcarbamoyl)pyrrolidin-4-ylthio)thiocarbonyl}ethyl]-3-[(1R)-1-(tertbutyldimethylsilyloxy)ethyl]-2-oxoazetidine
• 英文别名: prop-2-enyl (2S,4S)-4-[(2R)-2-[(2S,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxoazetidin-2-yl]propanethioyl]sulfanyl-2-(dimethylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 144837-79-6
• 化学式: C₂₅H₄₃N₃O₅S₂Si
• 分子量: 557.851
• InChiKey: LDVWYEDNTRAAPU-XRNRSJMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-3-[(1R)-1-(tertbutyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-[(1R)-1-{(phenylthio)thiocarbonyl}ethyl]-2-oxoazetidine 、 (2S,4S)-N,N-dimethyl-1-allyloxycarbonyl-4-mercapto-2-pyrrolidinecarboxamide 在 氯化亚铜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (3S,4S)-4-[(1R)-1-{((2S,4S)-1-allyloxycarbonyl-2-(dimethylcarbamoyl)pyrrolidin-4-ylthio)thiocarbonyl}ethyl]-3-[(1R)-1-(tertbutyldimethylsilyloxy)ethyl]-2-oxoazetidine
  参考文献：
  名称：

  Processes for preparing carbapenem derivatives

  摘要：

  该发明涉及一种卡那霉素衍生物，可用作抗微生物剂，更特别地，涉及用于其制备的中间化合物，其化学式为##STR1##。

  公开号：

  US05306816A1

文献信息

• Processes for preparing carbapenem derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05306816A1

  公开（公告）日：1994-04-26

  The invention relates to carbapenem derivatives useful as antimicrobial agents, more particularly to intermediate compounds for the preparations thereof of the formula ##STR1##

  该发明涉及一种卡那霉素衍生物，可用作抗微生物剂，更特别地，涉及用于其制备的中间化合物，其化学式为##STR1##。