3-(pyridin-4-yl)butan-1-ol | 89151-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(pyridin-4-yl)butan-1-ol
• 英文别名: 3-(4-pyridyl)-butan-1-ol；3-Pyridin-4-yl-butan-1-ol；3-pyridin-4-ylbutan-1-ol
• CAS: 89151-48-4
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: VKOPEJPOJZWHCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-(triphenylsilyl)butan-2-yl)pyridine 在 四丁基氟化铵 、 potassium fluoride 、 双氧水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到3-(pyridin-4-yl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  烷基氮杂芳烃与乙烯基硅烷的催化加成反应

  摘要：

  据报道，烷基氮杂芳烃与乙烯基硅烷的强布朗斯台德碱催化加成反应。在催化量的 LiTMP、LiCl 和 MS 4A 存在下，烷基吡啶及其类似物与乙烯基硅烷的反应以中等至高产率进行。这是一种通用方法，可用于烷基氮杂芳烃与乙烯基硅烷的催化加成反应。

  DOI：

  10.1246/cl.180132

文献信息

• Cyclic sulfonamidoalkyl substituted 4-piperidinoquinazoline cardiac
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04489075A1

  公开（公告）日：1984-12-18

  6,7-Dialkoxy-4-[4-(cyclic-sulfonamidoalkyl)piperidino]quinazolines and method of use as cardiac stimulants.

  6,7-二烷氧基-4-[4-(环磺酰胺基烷基)哌啶基]喹唑啉及其作为心脏刺激剂的使用方法。
• Quinazoline cardiac stimulants
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0094766A2

  公开（公告）日：1983-11-23

  Quinazoline cardiac stimulants of the formula:- and their pharmaceutically acceptable salts, wherein X is a straight or branched chain alkylene group having a total of from 1 to 4 carbon atoms; and Y is a group of the formula:- where R1 is H or C1-C4 alkyl and R2 and R3 are each independently H or CH3; processes for their preparation; and pharmaceutical compositions containing them.

  式中的喹唑啉类强心剂：- 及其药学上可接受的盐类，其中 X 是具有 1 至 4 个碳原子的直链或支链亚烷基；Y 是如下式的基团 及其药学上可接受的盐，其中 X 是直链或支链亚烷基，具有 1 至 4 个碳原子； Y 是式中的一个基团 其中 R1 是 H 或 C1-C4 烷基，R2 和 R3 各自独立地是 H 或 CH3；它们的制备工艺；以及含有它们的药物组合物。
• US4489075A
  申请人：——

  公开号：US4489075A

  公开（公告）日：1984-12-18
• US8440666B2
  申请人：——

  公开号：US8440666B2

  公开（公告）日：2013-05-14
• Catalytic Addition Reactions of Alkylazaarenes to Vinylsilanes
  作者：Yasuhiro Yamashita、Kodai Minami、Shū Kobayashi

  DOI：10.1246/cl.180132

  日期：2018.5.5

  Strong Bronsted-base-catalyzed addition reactions of alkylazaarenes with vinylsilanes are reported. The reactions of alkylpyridines and their analogues with vinylsilanes proceed in moderate to high yields in the presence of catalytic amounts of LiTMP, LiCl, and MS 4A. This is a general method that can be applied to catalytic addition reactions of alkylazaarenes with vinylsilanes.

  据报道，烷基氮杂芳烃与乙烯基硅烷的强布朗斯台德碱催化加成反应。在催化量的 LiTMP、LiCl 和 MS 4A 存在下，烷基吡啶及其类似物与乙烯基硅烷的反应以中等至高产率进行。这是一种通用方法，可用于烷基氮杂芳烃与乙烯基硅烷的催化加成反应。