2-bromo-5-(5-(5-bromo-3,4-dihexylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl)-3,4-dihexylthiophene | 1097967-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 2-bromo-5-(5-(5-bromo-3,4-dihexylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl)-3,4-dihexylthiophene
• 英文别名: 2-Bromo-5-[5-(5-bromo-3,4-dihexylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-3,4-dihexylthiophene；2-bromo-5-[5-(5-bromo-3,4-dihexylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-3,4-dihexylthiophene
• CAS: 1097967-35-5
• 化学式: C₃₆H₅₄Br₂S₃
• 分子量: 742.831
• InChiKey: TUMPEDVEKXHMRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-pinacolatoboronic ester benzenebiuret 、 2-bromo-5-(5-(5-bromo-3,4-dihexylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl)-3,4-dihexylthiophene 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以73%的产率得到N-[4-[5-[5-[3,4-dihexyl-5-[4-[[C-hydroxy-N-(C-hydroxycarbonimidoyl)carbonimidoyl]amino]phenyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-3,4-dihexylthiophen-2-yl]phenyl]-N'-(C-hydroxycarbonimidoyl)carbamimidic acid
  参考文献：
  名称：

  Versatile one-step introduction of multiple hydrogen-bonding sites onto extended π-conjugated systems

  摘要：

  未保护的芳基双脲单元顺利地引入到π-共轭结构上，从而获得新的超分子材料，形成交错网络。

  DOI：

  10.1039/b813704h

文献信息

• Versatile one-step introduction of multiple hydrogen-bonding sites onto extended π-conjugated systems
  作者：Fu-Chuan Fang、Cheng-Che Chu、Chih-Hao Huang、Guillaume Raffy、André Del Guerzo、Ken-Tsung Wong、Dario M. Bassani

  DOI：10.1039/b813704h

  日期：——

  Unprotected arylbiuret units were smoothly introduced onto π-conjugated structures to afford new supramolecular materials leading to interpenetrated networks.

  未保护的芳基双脲单元顺利地引入到π-共轭结构上，从而获得新的超分子材料，形成交错网络。