摘要:
为了开发一种强效且可通过口服给药的抗凝剂,合成了一系列含有肉桂基部分的化合物,并检测了它们对因子Xa (FXa)的抑制活性。结果显示,一些肉桂基衍生物具有强效的FXa体外抑制活性。在这些化合物中,含有取代基位于中心苯环3-位的化合物,如(N-{4-[1-(乙酰亚胺基)哌啶-4-氧基]-3-氯苯基}-N-[(E)-3-(3-氨基苯基)-2-丙烯基]磺酰胺)乙酸二盐酸盐(45b)和(N-{4-[1-(乙酰亚胺基)哌啶-4-氧基]-3-羧酰胺苯基}-N-[(E)-3-(3-氨基苯基)-2-丙烯基]磺酰胺)乙酸二盐酸盐(45j),表现出强效的FXa抑制活性,其IC50值在体外小于10 nM。这些化合物在体外和体外实验中均显示出强效的抗凝活性。此外,这些化合物没有致命毒性(30 mg/kg,静脉注射)。