Benzoic acid (3S,5S,10S,13R,17R)-17-[(R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-hexyl]-10,13-dimethyl-15-trifluoromethanesulfonyloxy-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 117168-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (3S,5S,10S,13R,17R)-17-[(R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-hexyl]-10,13-dimethyl-15-trifluoromethanesulfonyloxy-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• 英文别名: [(3S,5S,10S,13R,17R)-17-[(2R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-15-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2,3,4,5,6,7,11,12,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
• CAS: 117168-32-8
• 化学式: C₄₁H₆₁F₃O₆SSi
• 分子量: 767.078
• InChiKey: ZODKWBHSJVSWFX-HRKLZUJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.51
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (3S,5S,10S,13R,17R)-17-[(R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-hexyl]-10,13-dimethyl-15-trifluoromethanesulfonyloxy-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 甲酸 、 bis(triphenylphosphine) palladium (Il) acetate 、 三正丁胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到(3β,5α,24R,S)-24-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>cholesta-8,14-dien-3-ol benzoate
  参考文献：
  名称：

  zymosterol的合成：真菌和哺乳动物固醇生物合成的重要中间体

  摘要：

  甾醇生物合成中间体具有Δ的结构的有用策略8 -unsaturation由酵母甾醇（的合成所述和例举1）和24,25- dihydrozymosterol（2）。

  DOI：

  10.1039/c39880000019
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (3S,5S,10S,13R,17R)-17-((R)-4-hydroxy-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-15-oxo-2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Benzoic acid (3S,5S,10S,13R,17R)-17-[(R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-hexyl]-10,13-dimethyl-15-trifluoromethanesulfonyloxy-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  zymosterol的合成：真菌和哺乳动物固醇生物合成的重要中间体

  摘要：

  甾醇生物合成中间体具有Δ的结构的有用策略8 -unsaturation由酵母甾醇（的合成所述和例举1）和24,25- dihydrozymosterol（2）。

  DOI：

  10.1039/c39880000019

文献信息

• DOLLE, ROLAND E.;SCHMIDT, STANLEY J.;KRUSE, LAWRENCE I., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 1, 19-21
  作者：DOLLE, ROLAND E.、SCHMIDT, STANLEY J.、KRUSE, LAWRENCE I.

  DOI：——

  日期：——