3β,5-Cyclo-5β-cholestan-6β-ol | 33179-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,5-Cyclo-5β-cholestan-6β-ol
• CAS: 33179-22-5
• 化学式: C₂₇H₄₆O
• 分子量: 386.662
• InChiKey: IBDXZWQCLMSDKQ-DTLXENBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.08
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,5-Cyclo-5β-cholestan-6β-ol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3β,5-Cyclo-5β-cholestan-6α-ol
  参考文献：
  名称：

  二烯的光化学转化：VII．添加酒精的立体化学，以及取代基和酸对胆甾醇-3,5-二烯光化学的影响

  摘要：

  描述了 6-methylcholesta-3,5-diene 的光解结果。这些和其他二烯的光解通过单分子过程进行，产生双环丁烷，或双分子过程，产生碳正离子。双环丁烷与质子溶剂的反应导致质子 (4β) 的立体定向结合，而光激发物质直接提取质子导致非立体定向提取。在少量酸的存在下，获得更多或部分源自双分子途径的新产物。 注意到当薄层色谱（硅胶）时差向异构醇的正常色谱洗脱顺序（氧化铝）被颠倒) 被使用。

  DOI：

  10.1139/v66-423
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (1R,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS)-6-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-3a,5a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,7,8,8a,8b,9-tetradecahydro-dicyclopenta[a,f]naphthalen-1-ylmethyl ester 在 potassium acetate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 3β,5-Cyclo-5β-cholestan-6β-ol
  参考文献：
  名称：

  Beckwith,A.L.J.; Phillipou,G., Australian Journal of Chemistry, 1976, vol. 29, p. 123 - 131

  摘要：

  DOI：