(E)-4-methyl-2-((pyrrolidin-1-ylmethylene)amino)phenol | 1334541-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (E)-4-methyl-2-((pyrrolidin-1-ylmethylene)amino)phenol
• CAS: 1334541-35-3
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• 分子量: 204.272
• InChiKey: PSYNHSPDIZWNPX-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-methyl-2-((pyrrolidin-1-ylmethylene)amino)phenol 在 叔丁基过氧化氢 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到5-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  碘催化苯并恶唑的胺化：温和条件下无金属合成2-氨基苯并恶唑的方法

  摘要：

  在叔丁基氢过氧化物水溶液中，在催化碘的存在下，在催化反应碘的存在下，通过用仲胺或伯胺活化C–H键与苯胺或伯胺活化，可以轻松实现苯并恶唑氧化胺化的简便金属途径，该条件在环境温度和纯净的反应条件下可顺利进行，以实现高收率。胺化产品。这种形成C–N键的用户友好方法会产生叔丁醇和水作为副产物，对环境无害。通过合成具有治疗活性的苯并恶唑，该方法的应用受到了破坏。

  DOI：

  10.1021/jo201402a