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分子通
<2>Furylmethyl-(prop-1t-enyl)-ether
<2>Furylmethyl-(prop-1t-enyl)-ether | 27486-09-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
杂芳族化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<2>Furylmethyl-(prop-1t-enyl)-ether
英文别名
2-[[(E)-prop-1-enoxy]methyl]furan
CAS
27486-09-5
化学式
C
8
H
10
O
2
mdl
——
分子量
138.166
InChiKey
FCVYNSIBSQWWFJ-GORDUTHDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
10
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
22.4
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
allyl furfuryl ether
113505-00-3
C
8
H
10
O
2
138.166
糠醇
(2-furyl)methyl alcohol
98-00-0
C
5
H
6
O
2
98.1014
反应信息
作为产物:
描述:
allyl furfuryl ether
在
Crabtree's catalyst
作用下, 以90%的产率得到<2>Furylmethyl-(prop-1t-enyl)-ether
参考文献:
名称:
Pallambins C和D的11步全合成。
摘要:
有趣的萜烯pallambins C和D从廉价的商品化学品糠醇仅用11个步骤就组装完成。这种合成具有无需保护基团操纵的氧化还原经济方法,可通过顺序环化策略组装所有四环系统。在这些四环构造操作中,有两个是经典的(鲁宾逊环空法和Mukaiyamayama aldol),另外两个是新设计的。在这项工作的过程中,开发了烯醇醚双官能化的方法,并探讨了这种转化的范围。
DOI:
10.1021/jacs.6b04816
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文献信息
KUZNETSOVA S. V.; MOZHAEVA L. V.; ANISIMOV A. V.; VIKTOROVA E. A., BECTH. MGU. XIMIYA, 28,(1987) N 3, 305-306
作者:
KUZNETSOVA S. V.、 MOZHAEVA L. V.、 ANISIMOV A. V.、 VIKTOROVA E. A.
DOI:
——
日期:
——
US3932470A
申请人:
——
公开号:
US3932470A
公开(公告)日:
1976-01-13
US3968238A
申请人:
——
公开号:
US3968238A
公开(公告)日:
1976-07-06
US3982013A
申请人:
——
公开号:
US3982013A
公开(公告)日:
1976-09-21
US3992526A
申请人:
——
公开号:
US3992526A
公开(公告)日:
1976-11-16
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