36,37-diphenyl-2,5,11,14,19,22,28,31-octaoxa-8,25,35,38,43,45-hexaazaoctacyclo[30.15.2.1^35,38.0^15,41.0^18,40.0^33,47.0^36,45.0^37,43]pentaconta-1(47),15,17,32,40,48-hexaene-44,50-dione | 124042-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 36,37-diphenyl-2,5,11,14,19,22,28,31-octaoxa-8,25,35,38,43,45-hexaazaoctacyclo[30.15.2.1^35,38.0^15,41.0^18,40.0^33,47.0^36,45.0^37,43]pentaconta-1(47),15,17,32,40,48-hexaene-44,50-dione
• 英文别名: 1,3:4,6-bis<3,3':6,6'-bis(1,4,10,13-tetraoxa-7-azatridecamethylene)-1,2-xylylene>tetrahydro-3a,6a-diphenylimidazo<4,5-d>imidazole-2,5(1H,3H)-dione；36,37-diphenyl-2,5,11,14,19,22,28,31-octaoxa-8,25,35,38,43,45-hexaazaoctacyclo[30.15.2.1^35,38.0^15,41.0^18,40.0^33,47.0^36,45.0^37,43]pentaconta-1(48),15,17,32(49),33(47),40-hexaene-44,50-dione；2a,8,9,12,13,14,15,17,18,25,26,29,30,31,32,34,35,38b-octadecahydro-2a,38b-diphenyl-13,30-1H,4H-6,37:20,23-dietheno-2,22:3,21-dimethano-5H,11H,28H,38H-7,10,16,19,24,27,33,36-octaoxa-2,3,4a,13,30,38a-hexaazacyclopenta[cd]cyclotetratriacont[g]azulene-...；36,37-Diphenyl-2,5,11,14,19,22,28,31-octaoxa-8,25,35,38,43,45-hexazaoctacyclo[30.15.2.135,38.015,41.018,40.033,47.036,45.037,43]pentaconta-1(47),15(41),16,18(40),32,48-hexaene-44,50-dione
• CAS: 124042-46-2
• 化学式: C₄₈H₅₆N₆O₁₀
• 分子量: 877.007
• InChiKey: VSPIXAKZKXCUFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  36,37-diphenyl-2,5,11,14,19,22,28,31-octaoxa-8,25,35,38,43,45-hexaazaoctacyclo[30.15.2.1^35,38.0^15,41.0^18,40.0^33,47.0^36,45.0^37,43]pentaconta-1(47),15,17,32,40,48-hexaene-44,50-dione 、 1-(6-(chloromethyl)pyridin-2-yl)-N,N-bis((pyridin-2-yl)methyl)methanamine 在 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以60%的产率得到8,25-Bis[[6-[[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]pyridin-2-yl]methyl]-36,37-diphenyl-2,5,11,14,19,22,28,31-octaoxa-8,25,35,38,43,45-hexazaoctacyclo[30.15.2.135,38.015,41.018,40.033,47.036,45.037,43]pentaconta-1(47),15(41),16,18(40),32,48-hexaene-44,50-dione
  参考文献：
  名称：

  PY2-和TPA-附加的二苯基甘脲受体及其双-CuI复合物的合成和表征

  摘要：

  已经设计并合成了许多模拟双核铜加氧酶的金属宿主。这些金属宿主将底物结合位点（即二苯基甘脲篮式受体）与两种类型的金属结合配体（即。三配位双(2-乙基吡啶)胺(PY2)和四配位三(2-甲基吡啶)胺(TPA)。配体双Cu I配合物的制备

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500865
• 作为产物：
  描述：

  1,3:4,6-bis<3,3':6,6'-bis(1,4,10,13-tetraoxa-7-benzyl-7-azatridecamethylene)-1,2-xylylene>tetrahydro-3a,6a-diphenylimidazo<4,5-d>imidazole-2,5(1H,3H)-dione 在 palladium hydroxide - carbon 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 55.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 72.0h， 以70%的产率得到36,37-diphenyl-2,5,11,14,19,22,28,31-octaoxa-8,25,35,38,43,45-hexaazaoctacyclo[30.15.2.1^35,38.0^15,41.0^18,40.0^33,47.0^36,45.0^37,43]pentaconta-1(47),15,17,32,40,48-hexaene-44,50-dione
  参考文献：
  名称：

  PY2-和TPA-附加的二苯基甘脲受体及其双-CuI复合物的合成和表征

  摘要：

  已经设计并合成了许多模拟双核铜加氧酶的金属宿主。这些金属宿主将底物结合位点（即二苯基甘脲篮式受体）与两种类型的金属结合配体（即。三配位双(2-乙基吡啶)胺(PY2)和四配位三(2-甲基吡啶)胺(TPA)。配体双Cu I配合物的制备

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500865

文献信息

• Shape-Selective Oxidation of Benzylic Alcohols by a Receptor Functionalized with a Dicopper(II) Pyrazole Complex
  作者：C. F. Martens、R. J. M. Klein Gebbink、M. C. Feiters、R. J. M. Nolte

  DOI：10.1021/ja00092a017

  日期：1994.6

  interaction the substrate is bound and oriented in the correct position with respect to a nearby catalytic center. After reaction the enzyme is regenerated because the binding pocket has a lower affinity for the product than for the substrate. The challenge of mimicking the selectivity of enzymes poses numerous problems to the chemist. A substrate usually possesses diverging binding sites . 1 The enzyme mimic

  描述了一种新型金属宿主，它包含一个底物结合位点和两个由两个双吡唑配体集固定的铜离子。该分子的空腔可以结合二羟基苯客体（氯仿中的缔合常数在 K& = 2000-3000 M-1 范围内）。在苯甲醇的存在下，金属宿主的 Cu(II) 中心被还原为 Cu(I)。在这个过程中，醇被氧化成醛。具有酚羟基官能团的苯甲醇在还原反应中极为有效。据信，它们被束缚在金属宿主的空腔中并且相对于铜中心定向在正确的位置。这导致氧化反应的速率提高至少 4 个数量级。引言 方案 1 均相催化领域的一个重要主题是开发具有形状选择性的催化剂。酶通过分子识别过程实现这种选择性：从底物分子的混合物中选择一个，因为它具有与酶袋互补的形状。通过多点相互作用，底物被结合并定向在相对于附近催化中心的正确位置。反应后酶再生，因为结合袋对产物的亲和力低于对底物的亲和力。模拟酶选择性的挑战给化学家带来了许多问题。底物通常具有不同的结合位点。1
• Templated self‐assembly of porphyrin cages
  作者：Johannes A. A. W. Elemans、Vincent F. Slagt、Alan E. Rowan、Roeland J. M. Nolte

  DOI：10.1560/6cla-j8w3-tde1-cf5c

  日期：2005.6

  The development of self‐assembling catalysts, although an often‐tried approach, has achieved little success so far. Toward the construction of substrate selective catalysts, we have self‐assembled a porphyrin cage based upon the recognition of the templates meso‐dipyridyl (DPyP) or meso‐tetrapyridyl porphyrin (TPyP) by glycoluril‐based receptors that are functionalized with two pendant zinc porphyrins.

  摘要自组装催化剂的开发虽然是一种经常尝试的方法，但迄今为止收效甚微。为了构建具有底物选择性的催化剂，我们通过甘氨酰基受体识别中位二吡啶（DPyP）或中位四吡啶卟啉（TPyP）模板，并用两个悬垂的锌卟啉对其进行官能化，从而自组装了一个卟啉笼。
• Functionalized basket-shaped hosts. Synthesis and complexation studies with (alkali) metal and ammonium and diammonium ions
  作者：Jan W. H. Smeets、Lydia Van Dalen、Veronica E. M. Kaats-Richter、Roeland J. M. Nolte

  DOI：10.1021/jo00289a015

  日期：1990.1
• Gebbink, Robertus J. M. Klein; Klink, Stephen I.; Feiters, Martinus C., European Journal of Inorganic Chemistry, 2000, p. 2087 - 2100
  作者：Gebbink, Robertus J. M. Klein、Klink, Stephen I.、Feiters, Martinus C.、Nolte, Roeland J. M.

  DOI：——

  日期：——
• SMEETS, JAN W. H.;DALEN, LYDIA VAN;KAATS-RICHTER, VERONICA E. M.;NOLTE, R+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 454-461
  作者：SMEETS, JAN W. H.、DALEN, LYDIA VAN、KAATS-RICHTER, VERONICA E. M.、NOLTE, R+

  DOI：——

  日期：——