2-[(3R,5S)-3-(4-amino-4-thioxobutyl)-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-4,1-benzoxazepin-1(5H)-yl]-1,1-dimethylethyl acetate | 839725-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(3R,5S)-3-(4-amino-4-thioxobutyl)-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-4,1-benzoxazepin-1(5H)-yl]-1,1-dimethylethyl acetate
• 英文别名: [1-[(3R,5S)-3-(4-amino-4-sulfanylidenebutyl)-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-oxo-5H-4,1-benzoxazepin-1-yl]-2-methylpropan-2-yl] acetate
• CAS: 839725-11-0
• 化学式: C₂₇H₃₃ClN₂O₆S
• 分子量: 549.088
• InChiKey: PWCISMSGKQDWQQ-ISKFKSNPSA-N

物化性质

• 沸点：
  699.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3R,5S)-3-(4-amino-4-thioxobutyl)-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-4,1-benzoxazepin-1(5H)-yl]-1,1-dimethylethyl acetate 、 4-氯乙酰乙酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  EP1650201

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-[(3R,5S)-7-chloro-3-(3-cyanopropyl)-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-4,1-benzoxazepin-1(5H)-yl]-2,2-dimethylpropyl acetate 在 盐酸 、 二硫代磷酸二乙酯 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以50%的产率得到2-[(3R,5S)-3-(4-amino-4-thioxobutyl)-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-4,1-benzoxazepin-1(5H)-yl]-1,1-dimethylethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1650201

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Benzoxazepine Compound
  申请人：Marui Shogo

  公开号：US20080227770A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  A compound represented by the formula [1]: wherein ring A and ring B each represent an optionally substituted benzene ring; ring C represents an optionally further substituted aromatic ring; R 1 represents a lower alkyl group optionally substituted with an optionally substituted hydroxyl group; X 1a represents a bond or optionally substituted lower alkylene; X 1b represents a bond or optionally substituted lower alkylene; x 2 represents a bond, —O— or —S—; X 3 represents a bond or an optionally substituted divalent hydrocarbon group; Y represents an optionally esterified or amidated carboxyl group, or a salt thereof. The compound of the formula [I] is safer and has more potent lipid lowering activity such as squalene synthase inhibitory activity (cholesterol lowering activity) and triglyceride lowering activity, and thus it is a compound useful as an agent for preventing or treating hyperlipemia.

  一种由公式[1]表示的化合物：其中环A和环B分别表示可选择性取代的苯环；环C表示可选择性进一步取代的芳香环；R1表示可选择性取代的较低的烷基，其中还可选择性地取代有一个或多个羟基基团；X1a表示一个键或可选择性取代的较低的烷基烯；X1b表示一个键或可选择性取代的较低的烷基烯；x2表示一个键，-O-或-S-；X3表示一个键或可选择性取代的双价碳氢基团；Y表示可选择性酯化或酰胺化的羧基，或其盐。公式[I]的化合物更安全，并具有更强的降脂活性，如角鲨烷合酶抑制活性（降低胆固醇活性）和三酰甘油降低活性，因此它是一种有用的化合物，可用作预防或治疗高脂血症的药物。
• BENZOXAZEPINE COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1650201A1

  公开（公告）日：2006-04-26

  A compound represented by the formula [1]: wherein ring A and ring B each represent an optionally substituted benzene ring; ring C represents an optionally further substituted aromatic ring; R1 represents a lower alkyl group optionally substituted with an optionally substituted hydroxyl group; X1a represents a bond or optionally substituted lower alkylene; X1b represents a bond or optionally substituted lower alkylene; X2 represents a bond, -O- or -S-; X3 represents a bond or an optionally substituted divalent hydrocarbon group; Y represents an optionally esterified or amidated carboxyl group, or a salt thereof. The compound of the formula [I] is safer and has more potent lipid lowering activity such as squalene synthase inhibitory activity (cholesterol lowering activity) and triglyceride lowering activity, and thus it is a compound useful as an agent for preventing or treating hyperlipemia.

  由式 [1] 表示的化合物： 其中，环 A 和环 B 各代表一个任选取代的苯环；环 C 代表一个任选进一步取代的芳环；R1 代表一个任选被羟基取代的低级烷基；X1a 代表一个键或任选取代的低级亚烷基；X1b 代表一个键或任选取代的低级亚烷基；X2 代表一个键、-O- 或-S-；X3 代表一个键或任选取代的二价烃基；Y 代表一个任选酯化或酰胺化的羧基或其盐。式[I]化合物更安全，具有更强的降脂活性，如角鲨烯合成酶抑制活性（降胆固醇活性）和降甘油三酯活性，因此它是一种可用于预防或治疗高脂血症的化合物。