3-<α-(o-chlorophenylhydrazono)-2,3-dihydro-4-methyl-3-thioxo-4H-1,2,4-triazol-5-ylmethyl>-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline | 106835-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-<α-(o-chlorophenylhydrazono)-2,3-dihydro-4-methyl-3-thioxo-4H-1,2,4-triazol-5-ylmethyl>-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline
• CAS: 106835-61-4
• 化学式: C₁₈H₁₄ClN₇OS
• 分子量: 411.874
• InChiKey: NDQFOEADLXFNRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  103.75
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<α-(o-chlorophenylhydrazono)-2,3-dihydro-4-methyl-3-thioxo-4H-1,2,4-triazol-5-ylmethyl>-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 反应 8.0h， 生成 1-(o-Chlorophenyl)-3-(4-methyl-4H-1,2,4-triazol-5-yl)-1H-pyrazolo<3,4-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Kurasawa, Yoshihisa; Muramatsu, Muneto; Yamazaki, Kaoru, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1379 - 1382

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯胺盐酸盐 、 3-(4-methyl-3,4-dihydro-3-thioxo-2H-1,2,4-triazol-5-yl)methylene-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-<α-(o-chlorophenylhydrazono)-2,3-dihydro-4-methyl-3-thioxo-4H-1,2,4-triazol-5-ylmethyl>-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Kurasawa, Yoshihisa; Muramatsu, Muneto; Yamazaki, Kaoru, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1379 - 1382

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kurasawa, Yoshihisa; Muramatsu, Muneto; Yamazaki, Kaoru, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 959 - 960
  作者：Kurasawa, Yoshihisa、Muramatsu, Muneto、Yamazaki, Kaoru、Tajima, Setsuko、Okamoto, Yoshihisa、Takada, Atsushi

  DOI：——

  日期：——