1,3-dibenzyl-5-phenylimidazolidine-2,4-dione | 1118749-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,3-dibenzyl-5-phenylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 1118749-84-0
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₂
• 分子量: 356.424
• InChiKey: OKIXAFHNEAFBAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.8±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dibenzyl-5-phenylimidazolidine-2,4-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 、 (R)-3,3'-di(anthracen-9-yl)-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diyl hydrogen phosphate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 66.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性酸催化乙二醛和脲缩合对映选择性合成乙内酰脲

  摘要：

  乙内酰脲是天然产物和药物中的重要支架，但只有少数合成策略可用于其不对称制备。我们在此描述了在手性磷酸存在下在室温下通过乙二醛和脲的缩合来一步对映选择性合成5-单取代乙内酰脲。产物的产率高达 99%，比率为 98:2。通过机械和动力学研究，包括时程1 H NMR 监测，我们发现该反应可能是通过烯醇型中间体的面选择性质子化进行的。

  DOI：

  10.1039/d3sc01656k
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苄酯 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,3-dibenzyl-5-phenylimidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  乙内酰脲的区域选择性多组分顺序合成†

  摘要：

  由于杂环小分子支架在药物发现过程中的众所周知的潜力，用于合成小杂环的新的实用和绿色方法的开发是一个有吸引力的研究领域。本文中，我们报告了一种易于使用的起始原料，以高收率和非常温和的条件合成一种1,3,5-和1,3,5,5-取代的乙内酰脲的一锅三组分顺序程序。作为叠氮化物，是异（硫）氰酸酯和取代的α-卤代乙酸羧酸。该方法特别适合于螺乙乙内酰脲的合成，螺乙乙内酰脲是药物化学中特别令人感兴趣的生物活性化合物。

  DOI：

  10.1039/c2ob26498f

文献信息

• Three-Component, One-Pot Sequential Synthesis of 1,3-Disubstituted 5-Arylhydantoins
  作者：Alessandro Volonterio、Matteo Zanda、Francesca Olimpieri

  DOI：10.1055/s-0028-1087352

  日期：2008.12

  Reaction of carbodiimides with α-Br(Cl)-aryl acetic acids produces N,N′-substituted 5-arylhydantoins under very mild conditions and high yields. When the carbodiimides are generated in situ by Staudinger reaction, the process becomes a one-pot, three-component sequential synthesis of libraries of differently substituted 5-arylhydantoins.

  氨基亚磷酸酯与α-溴（氯）芳酸反应，在非常温和的条件下高产率地生成N,N′-取代的5-芳基水杨酸。在斯陶丁格反应中原位生成氨基亚磷酸酯时，该过程成为一种一锅法、三组分的序贯合成不同取代基5-芳基水杨酸的库。
• POLYMERS FUNCTIONALIZED WITH N-PROTECTED HYDANTOIN COMPOUNDS
  申请人：BRIDGESTONE CORPORATION

  公开号：US20180065935A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  A method for preparing a functionalized polymer, the method comprising the steps of (i) polymerizing monomer to form a reactive polymer; and (ii) reacting the reactive polymer with an N-protected hydantoin compound

  制备功能化聚合物的方法，包括以下步骤：(i)聚合单体以形成反应性聚合物；(ii)将反应性聚合物与N-保护的咪唑二酮化合物反应。
• Polymers functionalized with N-protected hydantoin compounds
  申请人：BRIDGESTONE CORPORATION

  公开号：US10899718B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  A method for preparing a functionalized polymer, the method comprising the steps of (i) polymerizing monomer to form a reactive polymer; and (ii) reacting the reactive polymer with an N-protected hydantoin compound.

  一种制备官能化聚合物的方法，该方法包括以下步骤：(i) 单体聚合形成反应性聚合物；(ii) 反应性聚合物与 N-保护海因化合物反应。