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C-(3-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-methylamine | 754173-67-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
C-(3-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-methylamine
英文别名
(3-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)methanamine
C-(3-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-methylamine化学式
CAS
754173-67-6
化学式
C8H8ClN3
mdl
——
分子量
181.625
InChiKey
CMODMYWUIXZWFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    54.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    C-(3-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-methylamine 、 1-[2,3-difluoro-4-(2-oxo-2H-pyrazin-1-ylmethyl)-benzyl]-6-oxo-1,6-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以34%的产率得到N-((3-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)methyl)-1-(2,3-difluoro-4-((2-oxopyrazin-1(2H)-yl)methyl)benzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES
    摘要:
    该发明提供了Formula I和Formula II的化合物:A-B-C-D-E-F-G-J (I)和C-D-E-F-G-J (II),其中A、B、C、D、E、F、G和J具有规范中定义的任何值,以及它们的盐。这些化合物对抑制血浆激肽酶和治疗动物中需要抑制血浆激肽酶的疾病或症状是有用的。
    公开号:
    WO2015103317A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-氰基-7-氮杂吲哚 在 sodium tetrahydroborate 、 N-氯代丁二酰亚胺三氟乙酸 、 nickel dichloride 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 C-(3-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-methylamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] FACTOR XIIA INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIIA
    摘要:
    本发明的化合物是因子XII(例如因子XIIa)的调节剂。特别地,这些化合物是因子XIIa的抑制剂,可用作抗凝剂。
    公开号:
    WO2022248883A1
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文献信息

  • MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE
    申请人:Omeros Corporation
    公开号:US20210171531A1
    公开(公告)日:2021-06-10
    The present disclosure provides, inter alia, compounds with MASP-2 inhibitory activity, compositions of such compounds, and methods of making and using such compounds.
    本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物,这些化合物的组合物,以及制造和使用这些化合物的方法。
  • [EN] N-((HETEROARYLMETHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-((HÉTÉROARYLMÉTHYL)-HÉTÉROARYL-CARBOXAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KALLIKRÉINE PLASMATIQUE
    申请人:KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2016083816A1
    公开(公告)日:2016-06-02
    The present invention provides a selection of compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds.
    本发明提供了一种化合物选择,其化学式为(I):包含这种化合物的组合物;利用这种化合物进行治疗(例如在涉及血浆激肽酶活性的疾病或病况的治疗或预防);以及使用这种化合物治疗患者的方法。
  • [EN] ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYMES
    申请人:KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2021032933A1
    公开(公告)日:2021-02-25
    The present invention provides compounds of formula (I): Formula (I) compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy; and methods of treating patients with such compounds; wherein A, Y, n, R1, R2A, R2B, R3 and *1 are as defined herein.
    本发明提供了如下式(I)的化合物:化合物组合物;在治疗中使用这些化合物;以及使用这些化合物治疗患者的方法;其中A、Y、n、R1、R2A、R2B、R3和*1如本文所定义。
  • [EN] MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE MASP-2 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:OMEROS CORP
    公开号:WO2021113686A1
    公开(公告)日:2021-06-10
    The present disclosure provides, inter alia, compounds with MASP-2 inhibitory activity, compositions of such compounds, and methods of making and using such compounds.
    本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物,这些化合物的组合物以及制备和使用这些化合物的方法。
  • THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS
    申请人:LifeSci Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20160200704A1
    公开(公告)日:2016-07-14
    Provided herein are heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting plasma kallikrein. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases wherein the inhibition of plasma kallikrein inhibition has been implicated, such as angioedema and the like.
    本文提供了一些杂环衍生物化合物和含有这些化合物的药物组合物,这些化合物对抑制血浆卡利肌酶具有用处。此外,这些化合物和组合物对于治疗已被认为与血浆卡利肌酶抑制有关的疾病,如血管性水肿等,具有用处。
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